Ordonnance du DFI sur les prestations dans l’assurance obligatoire des soins en cas de maladie

(Ordonnance sur les prestations de l’assurance des soins, OPAS)¹

du 29 septembre 1995 (État le 1^erjanvier 2026)

Le Département fédéral de l’intérieur (DFI),

vu les art. 33, 36, al. 1, 54, al. 2 à 4, 59a , 62, 65, al. 3, 65b , al. 3, 65f , al. 5, 65g , al. 3, 70a , 75, 77, al. 4, et 104a de l’ordonnance du 27 juin 1995 sur l’assurance-maladie (OAMal)²,³

arrête:

Titre 1 Prestations

Chapitre 1 Prestations des médecins, des chiropraticiens et des pharmaciens

Section 1 Prestations remboursées

Art. 1

1. Figurent à l’annexe 1 les prestations visées par l’art. 33, let. a et c, OAMal, qui ont été examinées par la Commission fédérale des prestations générales et des principes de l’assurance-maladie et dont l’assurance-maladie obligatoire des soins (assurance):
   1. prend en charge les coûts;
   2. prend en charge les coûts à certaines conditions;
   3. ne prend pas en charge les coûts.
2. L’annexe 1 n’est pas publiée au Recueil officiel du droit fédéral (RO) ni au Recueil systématique du droit fédéral (RS). Les modifications et les versions consolidées sont mises en ligne sur le site Internet de l’Office fédéral de la santé publique (OFSP)⁴.

Section 2 Psychothérapie pratiquée par un médecin

Art. 2 Principe

1. L’assurance prend en charge les coûts de la psychothérapie effectuée par un médecin selon des méthodes dont l’efficacité est scientifiquement prouvée.
2. On entend par psychothérapie une forme de traitement qui:
   1. concerne des maladies psychiques et psychosomatiques;
   2. vise un objectif thérapeutique défini;
   3. repose essentiellement sur la communication verbale, mais n’exclut pas les traitements médicamenteux de soutien;
   4. se base sur une théorie du vécu et du comportement normaux et pathologiques ainsi que sur un diagnostic étiologique;
   5. comprend la réflexion systématique et une relation thérapeutique suivie;
   6. se caractérise par un rapport de travail de confiance ainsi que par des séances de thérapie régulières et planifiées;
   7. peut être pratiquée sous forme de thérapie individuelle, familiale, de couple ou en groupe.

Art. 3 Prise en charge

L’assurance prend en charge les coûts pour un maximum de 40 séances diagnostiques et thérapeutiques. L’art. 3b est réservé.

Art. 3a

Art. 3b Procédure concernant la prise en charge en cas de poursuite d’une thérapie après 40 séances

1. Pour que, après 40 séances, l’assurance continue de prendre en charge les coûts de la psychothérapie, le médecin traitant doit adresser à temps un rapport au médecin-conseil de l’assureur. Le rapport doit mentionner:
   1. le type de maladie;
   2. le genre, le cadre, le déroulement et les résultats du traitement entamé;
   3. une proposition de prolongation de la thérapie indiquant la finalité, le cadre et la durée probable.
2. Le rapport ne peut contenir que des données nécessaires à l’assureur pour évaluer l’obligation de prise en charge.
3. Le médecin-conseil examine le rapport et propose à l’assureur de poursuivre la psychothérapie à la charge de l’assurance, en indiquant sa durée jusqu’au prochain rapport, ou de l’interrompre.
4. L’assureur communique à la personne assurée, avec copie au médecin traitant, dans les 15 jours ouvrables suivant la réception du rapport par le médecin-conseil s’il continue de prendre en charge les coûts de la psychothérapie et pour quelle durée.

Section 2a Limitation de la prise en charge pour des interventions électives

Art. 3c

1. L’assurance prend en charge les coûts des interventions électives mentionnées à l’annexe 1a , ch. I, et effectuées en milieu stationnaire seulement si un traitement ambulatoire est inapproprié ou non économique en raison de circonstances particulières.
2. Un traitement ambulatoire est réputé inapproprié ou non économique en raison de circonstances particulières lorsqu’un des critères énumérés à l’annexe 1a , ch. II, est rempli.
3. Dans d’autres circonstances que celles énumérées à l’annexe 1a , ch. II, l’assureur doit donner préalablement une garantie spéciale. Il tient compte à cet égard des recommandations du médecin-conseil.
4. L’annexe 1a n’est pas publiée au RO ni au RS. Les modifications et les versions consolidées sont mises en ligne sur le site Internet de OFSP⁵.⁶

Art. 3d

Section 3 Prestations prescrites par les chiropraticiens

Art. 4

L’assurance prend en charge les prestations suivantes prescrites par les chiropraticiens admis conformément à l’art. 44 OAMal ou par les organisations de chiropraticiens admises conformément à l’art. 44a OAMal:⁷

1. ⁸ analyses:
   en application de l’art. 62, al. 1, let. b, OAMal, les analyses sont désignées séparément dans la liste des analyses;
2. ⁹ médicaments:
   les spécialités pharmaceutiques des groupes thérapeutiques suivants de la liste des spécialités:¹⁰

1. 01.01.10 (analgésiques antipyrétiques), 01.12 (myotonolytica: par voie orale uniquement),

2.¹¹ 04.99 (gastroenterologica, varia: uniquement moyens servant à inhiber la sécrétion d’acide gastrique ou à protéger la muqueuse gastrique),

3.¹² 07.02.10 (mineralia), 07.02.20 (minéraux composés), 07.02.30 (vitamines simples), 07.02.40 (vitamines composées), 07.02.50 (autres associations),

4.¹³ 07.10.10 (anti-inflammatoires simples), 07.10.20 (anti-inflammatoires composés sans corticosteroïdes: uniquement associations d’anti-inflammatoires et de moyens servant à inhiber la sécrétion d’acide gastrique ou à protéger la muqueuse gastrique), 07.10.40 (préparations cutanées: uniquement celles contenant des produits actifs anti-inflammatoires),

5. 57.10.10 (médecine complémentaire: anti-inflammatoires simples);

c.¹⁴ moyens et appareils diagnostiques ou thérapeutiques:

1. les produits du groupe 05. Bandages,

2.¹⁵ les produits du groupe 09.02 Appareils pour la modulation neuromusculaire électrique trans- et percutanée,

3. les produits du groupe 16. Articles pour cryothérapie et/ou thermothérapie,

4. les produits du groupe 22. Orthèses préfabriquées,

5. les produits du groupe 23. Orthèses sur mesure,

6. les produits du groupe 35. Matériel de pansements;

d.¹⁶ examens par imagerie:

1. radiographie du squelette,

2. scanner (CT) de la colonne vertébrale et des extrémités,

3. résonance magnétique nucléaire (IRM) du squelette axial et des articulations périphériques,

4. échographie de diagnostic,

5. scintigraphie osseuse en trois phases;

e.¹⁷ prestations de physiothérapie selon l’art. 5.

Section 4 Prestations fournies par les pharmaciens

Art. 4a

1. L’assurance prend en charge les coûts des prestations suivantes fournies par les pharmaciens:
   1. conseils lors de l’exécution d’une ordonnance médicale contenant au moins un médicament de la liste des spécialités;
   2. exécution d’une ordonnance médicale en dehors des heures de travail usuelles, en cas d’urgence;
   3. ¹⁸ remplacement d’un médicament prescrit par un médecin par un médicament meilleur marché ayant la même composition de principes actifs;
   4. assistance prescrite par un médecin, lors de la prise d’un médicament.
2. L’assurance peut prendre en charge, dans le cadre d’une convention tarifaire, les coûts de prestations plus étendues permettant de réduire les coûts, fournies en faveur d’un groupe d’assurés.

Section 5 Prestations de médecine complémentaire

Art. 4b

L’assurance prend en charge les coûts des prestations des disciplines suivantes si les conditions ci-après sont remplies:

1. ¹⁹ acupuncture, si le médecin dispose d’un titre postgrade en acupuncture délivré conformément au programme de formation complémentaire du 1^erjuillet 2015 «Acupuncture et pharmacothérapie chinoise – MTC (ASA)», révisé le 23 juin 2017, de l’Institut suisse pour la formation médicale continue et postgraduée (ISFM)²⁰;
2. médecine anthroposophique, si le médecin dispose d’un titre postgrade en médecine anthroposophique délivré conformément au programme de formation complémentaire du 1^erjanvier 1999 «Praticien(ne) pour une médecine élargie par l’anthroposophie (ASMOA)», révisé le 16 juin 2016, de l’ISFM²¹;
3. ²² pharmacothérapie de la médecine traditionnelle chinoise, si le médecin dispose d’un titre postgrade en médecine traditionnelle chinoise délivré conformément au programme de formation complémentaire du 1^erjuillet 2015 «Acupuncture et pharmacothérapie chinoise – MTC (ASA)», révisé le 23 juin 2017, de l’ISFM²³;
4. ²⁴ homéopathie classique uniciste, si le médecin dispose d’un titre postgrade en homéopathie délivré conformément au programme de formation complémentaire du 1^erjanvier 1999 «Homéopathie (SSMH)», révisé le 10 décembre 2020²⁵, de l’ISFM34;
5. phytothérapie, si le médecin dispose d’un titre postgrade en phytothérapie délivré conformément au programme de formation complémentaire du 1^erjuillet 2011 «Phytothérapie (SMGP)» de l’ISFM, révisé le 5 novembre 2015²⁶.

Chapitre 2 Prestations fournies sur prescription ou mandat médical

Section 1 Physiothérapie

Art. 5

1. L’assurance prend en charge les prestations suivantes des physiothérapeutes admis conformément à l’art. 47 OAMal ou des organisations de physiothérapie admises conformément à l’art. 52 OAMal, lorsqu’elles sont fournies sur prescription médicale et dans le cadre du traitement de maladies musculosquelettiques ou neurologiques ou des systèmes des organes internes et des vaisseaux, pour autant que la physiothérapie permette de les traiter:²⁷
   1. mesures relatives à l’examen et à l’évaluation physiothérapeutiques;
   2. mesures thérapeutiques, conseils et instruction:
   1. kinésithérapie active et passive, 2. thérapie manuelle, 3. physiothérapie détonifiante, 4. physiothérapie respiratoire (y c. inhalations par aérosols), 5. thérapie médicale d’entraînement, 6. physiothérapie lymphologique, 7. kinésithérapie dans l’eau, 8.²⁸ hippothérapie en cas de sclérose en plaques, d’infirmité motrice cérébrale et de trisomie 21, 9. physiothérapie cardio-vasculaire, 10.²⁹ physiothérapie du plancher pelvien; c. mesures physiques: 1. thérapie du chaud et du froid, 2. électrothérapie, 3. luminothérapie (ultraviolets, infrarouges, rayons colorés), 4. ultrasons, 5. hydrothérapie, 6. massages musculaires et des tissus conjonctifs.³⁰
2. Les mesures visées à l’al 1, let. b, ch. 1, 3 à 5, 7 et 9 peuvent être appliquées individuellement ou en groupes.³¹
3. La thérapie médicale d’entraînement débute par une introduction à l’entraînement pratiqué sur des appareils et se termine tout au plus dans les trois mois suivants. Elle est précédée d’un traitement physiothérapeutique individuel.³²
4. L’assurance prend en charge, par prescription médicale, au plus les coûts de neuf séances, le premier traitement devant intervenir dans les cinq semaines qui suivent la prescription médicale.³³
5. Une nouvelle prescription médicale est nécessaire pour la prise en charge d’un plus grand nombre de séances.
6. Pour que, après un traitement équivalent à 36 séances, celui-ci continue à être pris en charge, le médecin traitant doit adresser un rapport au médecin-conseil de l’assureur et lui remettre une proposition dûment motivée. Le médecin-conseil propose de poursuivre ou non la thérapie aux frais de l’assurance, en indiquant dans quelle mesure et à quel moment le prochain rapport doit être présenté.³⁴
7. Pour les assurés qui ont droit jusqu’au jour où ils atteignent l’âge de 20 ans aux prestations prévues à l’art. 13 de la loi fédérale du 19 juin 1959 sur l’assurance-invalidité³⁵, la prise en charge des coûts en cas de poursuite d’une physiothérapie déjà commencée s’effectue, après cette date, conformément à l’al. 4.³⁶

Section 2 Ergothérapie

Art. 6

1. L’assurance prend en charge les prestations fournies, sur prescription médicale, par les ergothérapeutes admis conformément à l’art. 48 OAMal ou les organisations d’ergothérapie admises conformément à l’art. 52a OAMal, dans la mesure où:³⁷
   1. elles procurent à l’assuré, en cas d’affections somatiques, grâce à une amélioration des fonctions corporelles, l’autonomie dans l’accomplissement des actes ordinaires de la vie, ou
   2. ³⁸ elles sont effectuées dans le cadre d’un traitement psychiatrique.
2. L’assurance prend en charge, par prescription médicale, au plus les coûts de neuf séances, le premier traitement devant intervenir dans les huit semaines qui suivent la prescription médicale.³⁹
3. Une nouvelle prescription médicale est nécessaire pour la prise en charge d’un plus grand nombre de séances.
4. Pour que, après un traitement équivalent à 36 séances, celui-ci continue à être pris en charge, le médecin traitant doit adresser un rapport au médecin-conseil de l’assureur et lui remettre une proposition dûment motivée. Le médecin-conseil propose de poursuivre ou non la thérapie aux frais de l’assurance, en indiquant dans quelle mesure et à quel moment le prochain rapport doit être présenté.⁴⁰
5. Pour les assurés qui ont droit jusqu’au jour où ils atteignent l’âge de 20 ans aux prestations prévues à l’art. 13 de la loi fédérale du 19 juin 1959 sur l’assurance-invalidité⁴¹, la prise en charge des coûts en cas de poursuite d’une ergothérapie déjà commencée s’effectue, après cette date, conformément à l’al. 4.⁴²

Section 3 Soins ambulatoires ou dispensés dans un établissement médico-social

Art. 7 Définition des soins

1. Les prestations au sens de l’art. 33, let. b, OAMal comprennent les examens, les traitements et les soins effectués selon l’évaluation des soins requis prévue à l’al. 2, let. a, et à l’art. 8 par des:⁴³
   1. ⁴⁴ infirmiers (art. 49 OAMal);
   2. organisations de soins et d’aide à domicile (art. 51 OAMal);
   3. établissements médico-sociaux (art. 39, al. 3, de la LF du 18 mars 1994 sur l’assurance-maladie, LAMal⁴⁵).⁴⁶
2. Les prestations au sens de l’al. 1 comprennent:⁴⁷ a.⁴⁸ l’évaluation, les conseils et la coordination:⁴⁹ 1.⁵⁰ évaluation des besoins du patient et de l’environnement de ce dernier; planification des mesures nécessaires, 2. conseils au patient ainsi que, le cas échéant, aux intervenants non professionnels pour les soins, en particulier quant à la manière de gérer les symptômes de la maladie, pour l’administration des médicaments ou pour l’utilisation d’appareils médicaux; contrôles nécessaires, 3.⁵¹ coordination des mesures et dispositions par des infirmiers spécialisés en lien avec des complications dans des situations de soins complexes et instables; b. les examens et les traitements: 1. contrôle des signes vitaux (tension artérielle, pouls, température, respiration, poids), 2. test simple du glucose dans le sang ou l’urine, 3. prélèvement pour examen de laboratoire, 4. mesures thérapeutiques pour la respiration (telles que l’administration d’oxygène, les inhalations, les exercices respiratoires simples, l’aspiration), 5. pose de sondes et de cathéters, ainsi que les soins qui y sont liés, 6. soins en cas d’hémodialyse ou de dialyse péritonéale, 7.⁵² préparation et administration de médicaments ainsi que documentation des activités qui leur sont associées, 8. administration entérale ou parentérale de solutions nutritives, 9. surveillance de perfusions, de transfusions ou d’appareils servant au contrôle et au maintien des fonctions vitales ou au traitement médical, 10. rinçage, nettoyage et pansement de plaies (y compris les escarres et les ulcères) et de cavités du corps (y compris les soins pour trachéo-stomisés et stomisés), soins pédicures pour les diabétiques, 11. soins en cas de troubles de l’évacuation urinaire ou intestinale, y compris la rééducation en cas d’incontinence, 12. assistance pour des bains médicinaux partiels ou complets, application d’enveloppements, cataplasmes et fangos, 13.⁵³ soins destinés à la mise en œuvre au quotidien de la thérapie du médecin, tels que l’exercice de stratégies permettant de gérer la maladie et l’instruction pour la gestion des agressions, des angoisses et des idées paranoïaques, 14.⁵⁴ soutien apporté aux malades psychiques dans des situations de crise, en particulier pour éviter les situations aiguës de mise en danger de soi-même ou d’autrui; c. les soins de base: 1. soins de base généraux pour les patients dépendants, tels que: bander les jambes du patient, lui mettre des bas de compression, refaire son lit, l’installer, lui faire faire des exercices, le mobiliser, prévenir les escarres, prévenir et soigner les lésions de la peau consécutives à un traitement; aider aux soins d’hygiène corporelle et de la bouche; aider le patient à s’habiller et à se dévêtir, ainsi qu’à s’alimenter, 2.⁵⁵ mesures destinées à surveiller et à soutenir les malades psychiques pour accomplir les actes ordinaires de la vie, telles que la planification et la structuration de leurs journées de manière appropriée, l’établissement et la promotion des contacts sociaux par un entraînement ciblé et le soutien lors de l’utilisation d’aides à l’orientation et du recours à des mesures de sécurité. 2^bis. Les conditions suivantes doivent être remplies: a. les prestations visées à l’al. 2, let. a, ch. 3, doivent être fournies par un infirmier (art. 49 OAMal) pouvant justifier d’une expérience professionnelle de deux ans dans la collaboration interdisciplinaire et la gestion des patients dans des réseaux; b. il appartient à un infirmier (art. 49 OAMal) pouvant justifier d’une expérience professionnelle de deux ans dans le domaine psychiatrique d’évaluer si des mesures telles que celles qui sont prévues à l’al. 2, let. b, ch. 13 et 14, et c, ch. 2, doivent être prises.⁵⁶ 2ter. Les prestations peuvent être fournies de manière ambulatoire ou dans un établissement médico-social. Elles peuvent également être fournies exclusivement pendant le jour ou la nuit.⁵⁷
3. Sont réputées prestations de soins aigus et de transition au sens de l’art. 25a , al. 2, LAMal, les prestations mentionnées à l’al. 2, fournies par des personnes ou institutions au sens de l’al. 1, let. a à c, selon l’évaluation des soins requis prévue à l’al. 2, let. a, et à l’art. 8, après un séjour hospitalier et sur prescription d’un médecin de l’hôpital.⁵⁸
4. Les prestations visées à l’al. 2, let. a et c, peuvent être fournies sans prescription ou mandat médical selon l’évaluation des soins requis prévue à l’al. 2, let. a, et à l’art. 8. Celles visées à l’al. 2, let. b, ne peuvent être fournies que sur prescription ou mandat médical selon ladite évaluation.⁵⁹

Art. 7a Montants

1. Pour les fournisseurs de prestations visés à l’art. 7, al. 1, let. a et b, l’assurance prend en charge les montants suivants, par heure, sur les coûts des prestations définies à l’art. 7, al. 2:
   1. pour les prestations définies à l’art. 7, al. 2, let. a: 76 fr. 90;
   2. pour les prestations définies à l’art. 7, al. 2, let. b: 63 fr. 00;
   3. pour les prestations définies à l’art. 7, al. 2, let. c: 52 fr. 60.⁶⁰
2. Le remboursement des montants, selon l’al. 1, s’effectue par unité de temps de 5 minutes. Au minimum 10 minutes sont remboursées.
3. Pour les fournisseurs de prestations visés à l’art. 7, al. 1, let. c, l’assurance prend en charge les montants suivants, par jour, sur les coûts des prestations définies à l’art. 7, al. 2:
   1. jusqu’à 20 minutes de soins requis: 9 fr 60;
   2. de 21 à 40 minutes de soins requis: 19 fr. 20;
   3. de 41 à 60 minutes de soins requis: 28 fr. 80;
   4. de 61 à 80 minutes de soins requis: 38 fr. 40;
   5. de 81 à 100 minutes de soins requis: 48 fr. 00;
   6. de 101 à 120 minutes de soins requis: 57 fr. 60;
   7. de 121 à 140 minutes de soins requis: 67 fr. 20;
   8. de 141 à 160 minutes de soins requis: 76 fr. 80;
   9. de 161 à 180 minutes de soins requis: 86 fr. 40;
   10. de 181 à 200 minutes de soins requis: 96 fr. 00;
   11. de 201 à 220 minutes de soins requis: 105 fr. 60;
   12. plus de 220 minutes de soins requis: 115 fr. 20.⁶¹
4. Pour les structures de soins de jour ou de nuit selon l’art. 7, al. 2^ter, l’assurance prend en charge les montants selon l’al. 3, par jour ou par nuit, sur les coûts des prestations définies à l’art. 7, al. 2.

Art. 7b Prise en charge des soins aigus et de transition

1. Le canton de résidence et les assureurs prennent en charge les coûts des prestations de soins aigus et de transition, selon leur part respective. Le canton de résidence fixe pour chaque année civile, au plus tard neuf mois avant le début de l’année civile, la part cantonale pour les habitants du canton. Celle-ci se monte à 55 % au moins.
2. Le canton de résidence verse sa part de la rémunération directement au fournisseur de prestations. Les modalités sont convenues entre le fournisseur de prestations et le canton de résidence. L’assureur et le canton de résidence peuvent convenir que le canton paie sa part à l’assureur et que ce dernier verse les deux parts au fournisseur de prestations. La facturation entre le fournisseur de prestations et l’assureur est réglée à l’art. 42 LAMal⁶².

Art. 8 Prescription ou mandat médical

1. Le médecin détermine dans la prescription ou le mandat médical si le patient a besoin de prestations au sens de l’art. 7, al. 2, let. b, ou de soins aigus et de transition au sens de l’art. 25a , al. 2, LAMal⁶³. Il peut y déclarer la nécessité de certaines prestations au sens de l’art. 7, al. 2.⁶⁴
2. La durée de la prescription ou du mandat médical ne peut dépasser:
   1. ⁶⁵ neuf mois pour les prestations prévues à l’art. 7, al. 2, let. b;
   2. deux semaines pour les soins aigus et de transition au sens de l’art. 25a , al. 2, LAMal.
3. L’attestation médicale qui justifie l’allocation pour impotence grave ou moyenne versée par l’assurance-vieillesse et survivants, par l’assurance-invalidité ou par l’assurance-accidents vaut comme prescription ou mandat médical de durée illimitée en ce qui concerne les prestations nécessitées par l’impotence. Lorsque l’allocation est révisée, l’assuré doit communiquer le résultat du réexamen à l’assureur. Une prescription ou un mandat médical doit être établi à la suite de la révision de l’allocation pour impotent.
4. Dans les cas visés à l’al. 2, let. a, la prescription ou le mandat médical peut être renouvelé.

Art. 8a Évaluation des soins requis

1. L’évaluation du besoin en prestations au sens de l’art. 7, al. 2, qui sont nécessaires pour mettre en œuvre la prescription ou le mandat médical au sens de l’art. 8 (évaluation des soins requis) est effectuée par un infirmier au sens de l’art. 49 OAMal en collaboration avec le patient ou ses proches. Le résultat est transmis immédiatement pour information au médecin qui a établi la prescription ou le mandat médical.⁶⁶ 1bis. L’évaluation du besoin en prestations au sens de l’art. 7, al. 2, let. a et c, pouvant être fournies sans prescription ou mandat médical par un infirmier au sens de l’art. 49 OAMal est effectuée par ce dernier en collaboration avec le patient ou ses proches. Le résultat est transmis immédiatement pour information au médecin traitant.⁶⁷
2. Les prestations au sens de l’art. 7, al. 2, let. b, qui sont nécessaires selon les résultats de l’évaluation des soins requis ne peuvent être fournies qu’avec l’accord explicite du médecin. En cas de refus du médecin, une nouvelle évaluation des soins requis est effectuée. La nouvelle évaluation s’effectue en collaboration avec le médecin si celui-ci le juge nécessaire.
3. L’évaluation des soins requis comprend aussi l’appréciation de l’état général du patient et l’évaluation de son environnement social.
4. Elle se fonde sur des critères uniformes. Les résultats sont inscrits sur un formulaire standardisé, établi en commun par les fournisseurs de prestations et les assureurs. Celui-ci indique notamment le temps nécessaire aux prestations prévues.
5. L’instrument utilisé pour l’évaluation des soins requis doit permettre de saisir les données relatives aux indicateurs de qualité médicaux au sens de l’art. 59a , al. 1, let. f, LAMal⁶⁸grâce à des données de routine collectées lors de l’évaluation.
6. Les assureurs peuvent exiger que les données de l’évaluation des soins requis portant sur les prestations prévues à l’art. 7, al. 2, leur soient communiquées.
7. En cas de nouvelle prescription ou de nouveau mandat médical ou en cas de renouvellement de la prescription ou du mandat médical, une nouvelle évaluation des soins requis est effectuée.
8. En cas de soins fournis sans prescription ou mandat médical, une évaluation des soins requis doit être refaite au plus tard neuf mois après la première évaluation. Deux nouvelles évaluations peuvent être effectuées sans l’accord du médecin traitant. Au-delà de 27 mois, l’infirmier doit adresser dans les meilleurs délais au médecin traitant un rapport décrivant notamment le genre, le cadre, le déroulement et les résultats des soins fournis.⁶⁹

Art. 8b Évaluation des soins requis dans les établissements médico-sociaux

1. L’évaluation des soins requis dans les établissements médico-sociaux doit se fonder sur un instrument qui remplit les conditions suivantes:
   1. distinguer les prestations au sens de l’art. 7, al. 2, des autres prestations;
   2. se fonder sur les prestations effectivement fournies, déterminées dans des études qui évaluent le temps nécessaire pour fournir les soins requis, et garantir que la moyenne des prestations effectivement fournies respecte les temps de soins requis définis à l’art. 7a , al. 3, pour tous les cas que les études précitées attribuent à l’un d’entre eux;
   3. présenter pour chaque temps de soins requis affiché la variance des prestations effectivement fournies que les études visées à la let. b ont déterminée.
2. Les études visées à l’al. 1, let. b, doivent respecter les critères suivants: a. reposer sur une méthode uniforme sur le plan suisse, établie en commun par les fournisseurs de prestations, les assureurs et les cantons, qui réponde aux conditions suivantes: 1. être reconnue scientifiquement, 2. permettre de distinguer les prestations au sens de l’art. 7, al. 2, des autres prestations; b. avoir été réalisées en Suisse; c. être suffisamment représentatives pour l’ensemble des patients des établissements médico-sociaux pour lesquels l’instrument évalue les soins requis.

Art. 8c Procédure de contrôle

La procédure de contrôle sert à vérifier le bien-fondé de l’évaluation des soins requis et à contrôler l’adéquation et le caractère économique des prestations par les fournisseurs de prestations visés à l’art. 7, al. 1, let. a et b. Si l’évaluation des soins requis prévoit plus de 60 heures de soins par trimestre, le médecin-conseil (art. 57 LAMal⁷⁰) peut vérifier l’évaluation. Si elle prévoit moins de 60 heures de soins par trimestre, le médecin-conseil procède par sondages systématiques. Les fournisseurs de prestations et les assureurs peuvent convenir de règles supplémentaires pour la procédure de contrôle.

Art. 9 Facturation

1. Les prestations définies à l’art. 7, al. 2, qui sont fournies par des infirmiers ou par des organisations de soins à domicile doivent être facturées selon leur nature.⁷¹
2. Les prestations définies à l’art. 7, al. 2, qui sont fournies dans des établissements médico-sociaux doivent être facturées selon le besoin en soins requis.

Art. 9a

Section 3a Conseils nutritionnels

Art. 9b

1. Les diététiciens admis conformément à l’art. 50a OAMal et les organisations de diététique admises conformément à l’art. 52c OAMal prodiguent, sur prescription ou sur mandat médical, des conseils diététiques aux assurés qui souffrent des maladies suivantes:⁷²
   1. ⁷³ troubles du métabolisme;
   2. ⁷⁴ obésité (indice de masse corporelle ≥ à 30 kg/m²) et surpoids (indice de masse corporelle ≥ à 25 kg/m²) associé à une affection secondaire que la perte de poids peut influencer favorablement;
   3. ⁷⁵ obésité et surpoids dans le cadre de la «thérapie individuelle multiprofessionnelle structurée ambulatoire pour enfants et adolescents en surpoids ou atteints d’obésité» selon annexe 1, ch. 4;
   4. maladies cardio-vasculaires;
   5. maladies du système digestif;
   6. maladies des reins;
   7. états de malnutrition ou de dénutrition;
   8. allergies alimentaires ou réactions allergiques dues à l’alimentation.
2. L’assurance prend en charge, sur prescription du médecin traitant, au plus six séances de conseils nutritionnels. La prescription médicale peut être renouvelée si de nouvelles séances sont nécessaires.
3. Si les conseils nutritionnels doivent être poursuivis aux frais de l’assurance après douze séances, le médecin traitant en réfère au médecin-conseil; il lui transmet une proposition dûment motivée concernant la poursuite des conseils nutritionnels. Le médecin-conseil propose à l’assureur de poursuivre ou non les séances de conseils nutritionnels aux frais de l’assurance, en indiquant dans quelle mesure.

Section 3b Conseils aux diabétiques

Art. 9c

1. L’assurance prend en charge le coût des conseils aux diabétiques qui sont prodigués, sur prescription ou mandat médical, par:
   1. ⁷⁶ les infirmiers (art. 49 OAMal) qui ont une formation spéciale reconnue par l’Association suisse des infirmières et infirmiers (ASI);
   2. un centre de conseils de l’Association suisse du diabète admis en application de l’art. 51 OAMal qui emploie du personnel diplômé ayant une formation spéciale reconnue par l’ASI.
2. Les conseils aux diabétiques comprennent les conseils et les instructions sur tous les aspects des soins nécessaires au traitement de la maladie (Diabetes mellitus ).
3. L’assurance prend en charge par prescription médicale au plus les coûts de dix séances de conseils. Pour que, après dix séances, celles-ci continuent à être prises en charge, le médecin traitant doit adresser un rapport au médecin-conseil de l’assureur et lui remettre une proposition dûment motivée. Le médecin-conseil propose de poursuivre ou non les conseils aux frais de l’assurance, en indiquant dans quelle mesure.⁷⁷
4. Les diététiciens (art. 50a OAMal) employés dans un centre de conseils de l’Association suisse du diabète peuvent prodiguer les prestations qui figurent à l’art. 9b , al. 1, let. a, ainsi qu’aux al. 2 et 3.

Section 4 Logopédie-orthophonie

Art. 10 Principe

Les logopédistes-orthophonistes admis conformément à l’art. 50 OAMal et les organisations de logopédistes-orthophonistes admises conformément à l’art. 52b OAMal traitent, sur prescription médicale, les patients souffrant de troubles du langage, de la parole, de la voix, du débit et de la déglutition ayant une des causes suivantes:⁷⁸

1. affections neurologiques par infection, par traumatisme, par intoxication, par tumeur, par troubles vasculaires, par hypoxie, par troubles dégénératifs ou comme séquelle post-opératoire;
2. affections phoniatriques, en particulier malformation partielle ou totale des lèvres, de la langue, du palais, de la mâchoire ou du larynxet altération de la musculature oro-faciale ou de la fonction du larynx d’origine infectieuse, traumatique, tumorale, fonctionnelle ou comme séquelle post-opératoire.

Art. 11 Conditions

1. L’assurance prend en charge, par prescription médicale, au plus douze séances de thérapie logopédique, le premier traitement devant intervenir dans les huit semaines qui suivent la prescription médicale.⁷⁹
2. Une nouvelle prescription médicale est nécessaire pour la prise en charge d’un plus grand nombre de séances.
3. Si une thérapie logopédique doit être poursuivie aux frais de l’assurance après un traitement équivalent à 60 séances d’une heure dans une période d’une année, le médecin traitant en réfère au médecin-conseil; il lui transmet une proposition dûment motivée concernant la poursuite de la thérapie. Le médecin-conseil propose de poursuivre ou non la thérapie aux frais de l’assurance, en indiquant dans quelle mesure.⁸⁰
4. Le médecin traitant adresse au médecin-conseil un rapport relatif au traitement et à l’indication de la thérapie au moins une fois par an.
5. Les rapports adressés au médecin-conseil, en application des al. 3 et 4, ne contiennent que les indications nécessaires à établir si le traitement continuera à être pris en charge par l’assureur.

Section 5 Neuropsychologie

Art. 11a

1. L’assurance prend en charge les coûts des prestations diagnostiques fournies sur prescription médicale par des neuropsychologues admis conformément à l’art. 50b OAMal ou par des organisations de neuropsychologues admises conformément à l’art. 52d OAMal.⁸¹
2. Elle prend en charge, par prescription médicale, au plus les coûts de six séances. Deux prescriptions médicales au maximum sont possibles par année et par patient.

Section 6 Psychothérapie pratiquée par des psychologues

Art. 11b

1. L’assurance prend en charge les coûts des prestations de psychothérapie pratiquée par des psychologues et les coûts des prestations de coordination qui y sont liées, pour autant qu’elles soient fournies par des psychologues-psychothérapeutes admis conformément à l’art. 50c OAMal ou par des organisations de psychologues-psychothérapeutes admises conformément à l’art. 52e OAMal, que les principes fixés à l’art. 2 soient respectés et que les prestations soient fournies comme suit:
   1. sur prescription d’un médecin titulaire d’un titre postgrade fédéral ou d’un titre postgrade étranger reconnu en médecine générale interne, psychiatrie et psychothérapie, psychiatrie et psychothérapie de l’enfant et de l’adolescent ou pédiatrie ou d’un médecin titulaire d’un diplôme de formation approfondie interdisciplinaire en médecine psychosomatique et psychosociale de l’Académie suisse pour la médecine psychosomatique et psychosociale;
   2. dans le cadre d’interventions de crise ou de thérapies de courte durée pour des patients atteints de maladies graves, pour un nouveau diagnostic ou dans une situation mettant la vie en danger, sur prescription d’un médecin titulaire d’un titre postgrade visé à la let. a ou d’un autre titre postgrade.
2. Pour les prestations visées à l’al. 1, let. a, elle prend en charge, par prescription médicale, les coûts pour un maximum de 15 séances diagnostiques et thérapeutiques. Avant l’échéance du nombre de séances prescrites, les psychologues-psychothérapeutes adressent un rapport au médecin qui prescrit la thérapie.
3. Si la psychothérapie pour les prestations visées à l’al. 1, let. a, doit être poursuivie aux frais de l’assurance après 30 séances, la procédure visée à l’art. 3b s’applique par analogie. Le médecin qui prescrit la thérapie établit un rapport avec une proposition de prolongation.⁸² 3bis. En cas de prescription de psychothérapie psychologique par un médecin titulaire dʼun titre fédéral ou dʼun titre étranger reconnu de formation postgrade en médecine générale interne ou en pédiatrie, une évaluation de cas effectuée par un médecin spécialiste titulaire dʼun titre postgrade en psychiatrie et en psychothérapie ou en psychiatrie et en psychothérapie de l’enfant et de l’adolescent doit être jointe au rapport visé à l’al. 3.⁸³
4. Pour les prestations visées à l’al. 1, let. b, l’assurance prend en charge les coûts pour un maximum de 10 séances diagnostiques et thérapeutiques.

Section 7 Podologie

Art. 11c

1. L’assurance prend en charge les coûts des prestations fournies sur prescription médicale par des podologues admis conformément à l’art. 50d OAMal ou par des organisations de podologie admises conformément à l’art. 52f OAMal, si les conditions suivantes sont réunies: a. les prestations sont fournies à des personnes affectées de diabète sucré qui présentent un des facteurs de risque suivants de développer un syndrome du pied diabétique: 1. polyneuropathie, avec ou sans maladie artérielle occlusive périphérique (MAOP), 2. ulcère diabétique préalable, 3. amputation effectuée en raison du diabète sucré avec ou sans neuropathie ou angiopathie; b. les prestations fournies sont les suivantes: 1. contrôle du pied, de la peau et des ongles, 2. mesures protectrices, notamment élimination atraumatique des parties calleuses et soin atraumatique des ongles, 3. conseils et instructions au patient concernant les soins des pieds, des ongles et de la peau et concernant le choix des chaussures et des aides orthopédiques, 4. examen de l’adaptation de la chaussure.
2. Elle prend en charge les coûts pour le nombre maximum suivant de séances par année civile: a. pour les personnes affectées de diabète sucré présentant une polyneuropathie: 1. sans MAOP: 4 séances, 2. avec MAOP: 6 séances; b. pour les personnes souffrant de diabète sucré qui ont fait un ulcère diabétique ou ont subi une amputation en raison du diabète sucré: 6 séances.
3. Une nouvelle prescription médicale est nécessaire pour la prise en charge des soins podologiques médicaux après la fin d’une année civile.

Chapitre 3 Mesures de prévention

Art. 12 Principe

L’assurance prend en charge les mesures médicales de prévention suivantes (art. 26 LAMal⁸⁴):

1. vaccinations prophylactiques (art. 12a );
2. mesures visant la prophylaxie des maladies (art. 12b );
3. examens concernant l’état de santé général (art. 12c );
4. mesures de dépistage précoce de maladies chez certains groupes à risques (art. 12d );
5. mesures de dépistage précoce de maladies dans toute la population; en font également partie les mesures qui s’adressent à toutes les personnes d’une certaine tranche d’âge ou uniquement aux hommes ou aux femmes (art. 12e ).

Art. 12a Vaccinations prophylactiques

1. L’assurance prend en charge les coûts des vaccinations prophylactiques suivantes conformément aux indications de vaccination, aux schémas de vaccination et aux limitations spécifiques supplémentaires fournis dans le «Document de référence pour les vaccinations prophylactiques» de l’OFSP (version du 1^erjanvier 2026)⁸⁵:
   1. vaccinations contre la diphtérie et le tétanos;
   2. vaccination contre la coqueluche;
   3. vaccination contre la poliomyélite;
   4. vaccinations contre la rougeole, les oreillons et la rubéole;
   5. vaccination contre Haemophilus influenzae b (Hib);
   6. vaccination contre l’influenza;
   7. vaccination contre l’hépatite B;
   8. vaccination contre les pneumocoques;
   9. vaccination contre les méningocoques A, C, W, Y;
   10. vaccination contre les méningocoques B;
   11. vaccination contre l’encéphalite à tiques (FSME);
   12. vaccination contre la varicelle;
   13. vaccination contre les papillomavirus humain (HPV);
   14. vaccination contre l’hépatite A;
   15. vaccination contre la rage;
   16. vaccination contre le COVID-19;
   17. vaccination contre l’herpès zoster;
   18. vaccination contre le mpox;
   19. vaccination contre les rotavirus;
   20. vaccination contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
2. L’assurance prend en charge, pour les vaccinations, les coûts suivants pour le conseil en vaccination:
   1. anamnèse vaccinale avec contrôle du statut vaccinal;
   2. évaluation des indications et contre-indications;
   3. information et obtention du consentement éclairé.
3. En cas d’indication professionnelle et de recommandation médicale aux voyageurs, les coûts pour la vaccination et pour les conseils en vaccination ne sont pas pris en charge par l’assurance.
4. Aucune franchise n’est prélevée pour les vaccinations et pour le conseil en vaccination si les prestations sont exécutées dans le cadre d’un programme de prévention national.
5. Les coûts des vaccinations sont pris en charge uniquement si le vaccin utilisé pour le groupe d’âge et l’indication concernés figurent dans la liste des spécialités et si les limitations qui y figurent sont respectées. Les vaccinations mentionnées à l’al. 1, let. m et r, sont réservées.

Art. 12b Mesures visant la prophylaxie de maladies

L’assurance prend en charge les coûts des mesures suivantes visant la prophylaxie de maladies aux conditions ci-après:

Art. 12c Examens concernant l’état de santé général

L’assurance prend en charge les coûts des mesures suivantes concernant l’état de santé général aux conditions ci-après:

Art. 12d Mesures en vue du dépistage précoce de maladies chez certains groupes à risques

1. L’assurance prend en charge les coûts des mesures suivantes en vue du dépistage précoce de maladies chez certains groupes à risques aux conditions ci-après:

2. Si l’attribution à un groupe de risque repose sur un certain degré de parenté avec une ou plusieurs personnes malades, celui-ci est déterminé sur la base de données anamnestiques au sens bio-médical.¹¹⁵

Art. 12e Mesures de dépistage précoce de maladies dans toute la population

L’assurance prend en charge les coûts des mesures suivantes en vue du dépistage précoce de maladies dans toute la population aux conditions ci-après:

Chapitre 4 Prestations spécifiques en cas de maternité

Art. 13 Examens de contrôle

L’assurance prend en charge, en cas de maternité, les examens de contrôle suivants (art. 29, al. 2, let. a, LAMal¹²¹):

Art. 14 Préparation à l’accouchement

L’assurance prend en charge une contribution de 150 francs:

1. pour un cours individuel ou collectif de préparation à l’accouchement dispensé par une sage-femme ou par une organisation de sages-femmes, ou
2. pour un entretien de conseil avec une sage-femme ou avec une organisation de sages-femmes en vue de la naissance, de la planification et de l’organisation de la période postnatale à domicile et de la préparation à l’allaitement.

Art. 15 Conseils en cas d’allaitement

1. Les conseils en cas d’allaitement (art. 29, al. 2, let. c, LAMal¹³²) sont à la charge de l’assurance lorsqu’ils sont prodigués par une sage-femme, par une organisation de sages-femmes ou par un infirmier ayant suivi une formation spéciale dans ce domaine.¹³³
2. Le remboursement est limité à trois séances.

Art. 16 Prestations des sages-femmes

1. L’assurance prend en charge les prestations suivantes des sages-femmes admises conformément à l’art. 45 OAMal et des organisations de sages-femmes admises conformément à l’art. 45a OAMal:¹³⁴ a. les prestations définies à l’art. 13, let. a: 1. lors d’une grossesse normale, la sage-femme ou l’organisation de sages-femmes peut effectuer sept examens de contrôle; elle est tenue de signaler à l’assurée qu’une consultation médicale est indiquée pendant le premier trimestre, 2. lors d’une grossesse à risque, sans manifestation pathologique, la sage-femme ou l’organisation de sages-femmes collabore avec le médecin; lors d’une grossesse pathologique, la sage-femme ou l’organisation de sages-femmes effectue ses prestations selon la prescription médicale; a^bis.¹³⁵ un suivi consistant en des visites à domicile pour prodiguer des soins à l’assurée et surveiller son état de santé après une fausse couche ou une interruption de grossesse médicalement indiquée à partir de la 13^ejusqu’à la fin de la 23^esemaine de grossesse, aux conditions suivantes: 1. après la fausse couche ou l’interruption de grossesse, la sage-femme ou l’organisation peut effectuer dix visites à domicile au maximum, 2. toute visite à domicile supplémentaire nécessite une ordonnance médicale; b. les prestations définies aux art. 13, let. c et e, 14 et 15; c. un suivi, consistant en des visites à domicile pour surveiller l’état de santé de la mère et de l’enfant et leur prodiguer des soins ainsi que pour soutenir, guider et conseiller la mère dans la manière de prendre soin de l’enfant et de le nourrir, aux conditions suivantes: 1. durant les 56 jours suivant la naissance, la sage-femme ou l’organisation de sages-femmes peut effectuer seize visites à domicile au plus en cas de naissance prématurée, de naissance multiple, de premier enfant ou de césarienne ou dix visites à domicile au plus dans tous les autres cas, 2. durant les 10 jours suivant la naissance, la sage-femme ou l’organisation de sages-femmes peut, en plus des visites à domicile visées au ch. 1, effectuer au maximum cinq fois une deuxième visite le même jour, 3. une prescription médicale est requise pour des visites à domicile supplémentaires à celles visées aux ch. 1 et 2 ou pour les visites à effectuer après les 56 jours suivant la naissance.
2. Les sages-femmes ou les organisations de sages-femmes peuvent prescrire les analyses de laboratoire nécessaires pour les prestations mentionnées à l’art. 13, let. a et e, conformément à une désignation distincte dans la liste des analyses (LA).
3. Elles peuvent prescrire, lors d’un examen de contrôle, un contrôle ultrasonographique conformément à l’art. 13, let. b.

Chapitre 5 Soins dentaires

Art. 17 Maladies du système de la mastication

À condition que l’affection puisse être qualifiée de maladie et le traitement n’étant pris en charge par l’assurance que dans la mesure où le traitement de l’affection l’exige, l’assurance prend en charge les soins dentaires occasionnés par les maladies graves et non évitables suivantes du système de la mastication (art. 31, al. 1, let. a, LAMal¹³⁶): a. maladies dentaires: 1. granulome dentaire interne idiopathique, 2. dislocations dentaires, dents ou germes dentaires surnuméraires, pouvant être qualifiées de maladie (par exemple: abcès, kyste); b. maladies de l’appareil de soutien de la dent (parodontopathies): 1. parodontite pré pubertaire, 2. parodontite juvénile progressive, 3. effets secondaires irréversibles de médicaments; c. maladies de l’os maxillaire et des tissus mous: 1. tumeurs bénignes des maxillaires et muqueuses et modifications pseudotumorales, 2. tumeurs malignes de la face, des maxillaires et du cou, 3. ostéopathies des maxillaires, 4. kystes (sans rapport avec un élément dentaire), 5. ostéomyélite des maxillaires; d. maladies de l’articulation temporo-mandibulaire et de l’appareil de locomotion: 1. arthrose de l’articulation temporo-mandibulaire, 2. ankylose, 3. luxation du condyle et du disque articulaire; e. maladies du sinus maxillaire: 1. dent ou fragment dentaire logés dans le sinus, 2. fistule bucco-sinusale; f. dysgnathies qui provoquent des affections pouvant être qualifiées de maladie, tels que: 1. syndrome de l’apnée du sommeil, 2. troubles graves de la déglutition, 3. asymétries graves cranio-faciales.

Art. 18 Autres maladies

1. L’assurance prend en charge les soins dentaires occasionnés par les autres maladies graves suivantes ou leurs séquelles et nécessaires à leur traitement (art. 31, al. 1, let. b, LAMal¹³⁷): a.¹³⁸ maladies du système hématopoïétique: 1. neutropénie, agranulocytose, 2. anémie aplastique sévère, 3. leucémies, 4. syndromes myélodysplastiques (SDM), 5. diathèses hémorragiques; b. maladies du métabolisme: 1. acromégalie, 2. hyperparathyroïdisme, 3. hypoparathyroïdisme idiopathique, 4. hypophosphatasie (rachitisme génétique dû à une résistance à la vitamine D); c. autres maladies: 1. polyarthrite chronique avec atteinte des maxillaires, 2. maladie de Bechterew avec atteinte des maxillaires, 3. arthropathies psoriasiques avec atteinte des maxillaires, 4. maladie de Papillon-Lefèvre, 5. sclérodermie, 6. SIDA, 7. maladies psychiques graves avec une atteinte consécutive grave de la fonction de mastication; d. maladies des glandes salivaires; e.¹³⁹ …
2. Les prestations mentionnées à l’al. 1 ne sont prises en charge que si l’assureur-maladie donne préalablement une garantie spéciale en tenant compte de la recommandation du médecin-conseil.¹⁴⁰

Art. 19 Soins dentaires

L’assurance prend en charge les soins dentaires nécessaires pour réaliser et garantir les traitements médicaux (art. 31, al. 1, let. c, LAMal¹⁴¹):

1. lors du remplacement des valves cardiaques, de l’implantation de prothèses de revascularisation ou de shunt crânien;
2. lors d’interventions qui nécessiteront un traitement immuno-suppresseur de longue durée;
3. lors d’une radiothérapie ou d’une chimiothérapie d’une pathologie maligne;
4. lors d’endocardite;
5. ¹⁴² en cas de syndrome de l’apnée du sommeil.

Art. 19a Infirmités congénitales

1. L’assurance prend en charge les coûts des traitements dentaires occasionnés par les infirmités congénitales, au sens de l’al. 2, lorsque:¹⁴³
   1. les traitements sont nécessaires après la 20^eannée;
   2. les traitements sont nécessaires avant la 20^eannée pour un assuré soumis à la LAMal¹⁴⁴mais qui n’est pas assuré par l’assurance-invalidité fédérale.
2. Les infirmités congénitales, au sens de l’al. 1, sont:
3. dysplasies ectodermiques;
4. maladies bulleuses congénitales de la peau (épidermolyse bulleuse héréditaire, acrodermatite entéropathique et pemphigus chronique bénin familial);
5. chondrodystrophie (p. ex.: achondroplasie, hypochondroplasie, dysplasie épiphysaire multiple);
6. dysostoses congénitales;
7. exostoses cartilagineuses, lorsqu’une opération est nécessaire;
8. hémihypertrophies et autres asymétries corporelles congénitales, lorsqu’une opération est nécessaire;
9. lacunes congénitales du crâne;
10. craniosynostoses;
11. malformations vertébrales congénitales (vertèbres très fortement cunéïformes, vertèbres soudées en bloc type Klippel-Feil, vertèbres aplasiques et vertèbres très fortement dysplasiques);
12. arthromyodysplasie congénitale (arthrogrypose);
13. dystrophie musculaire progressive et autres myopathies congénitales;
14. Myosite ossifiante progressive congénitale;
15. cheilo-gnatho-palatoschisis (fissure labiale, maxillaire, division palatine);
16. fissures faciales, médianes, obliques et transverses;
17. fistules congénitales du nez et des lèvres; 16.¹⁴⁵ proboscis lateralis; 17.¹⁴⁶ dysplasies dentaires congénitales, lorsqu’au moins douze dents de la seconde dentition après éruption sont très fortement atteintes et lorsqu’il est prévisible de les traiter définitivement par la pose de couronnes;
18. anodontie congénitale totale ou anodontie congénitale partielle par absence d’au moins deux dents permanentes juxtaposées ou de quatre dents permanentes par mâchoire à l’exclusion des dents de sagesse;
19. hyperodontie congénitale, lorsque la ou les dents surnuméraires provoquent une déviation intramaxillaire ou intramandibulaire qui nécessite un traitement au moyen d’appareils;
20. micromandibulie congénitale inférieure, lorsqu’elle entraîne, au cours de la première année de la vie, des troubles de la déglutition et de la respiration nécessitant un traitement ou lorsque: – l’appréciation céphalométrique montre une divergence des rapports sagittaux de la mâchoire mesurée par un angle ANB de 9 degrés et plus (ou par un angle ANB d’au moins 7 degrés combiné à un angle maxillo-basal d’au moins 37 degrés); – les dents permanentes, à l’exclusion des dents de sagesse, présentent une non-occlusion d’au moins trois paires de dents antagonistes dans les segments latéraux par moitié de mâchoire;
21. mordex apertus congénital, lorsqu’il entraîne une béance verticale après éruption des incisives permanentes et que l’appréciation céphalométrique montre un angle maxillo-basal de 40 degrés et plus (ou de 37 degrés au moins combiné à un angle ANB de 7 degrés et plus); mordex clausus congénital, lorsqu’il entraîne une supraclusie après éruption des incisives permanentes et que l’appréciation céphalométrique montre un angle maxillo-basal de 12 degrés au plus (ou de 15 degrés au plus combiné à un angle ANB de 7 degrés et plus);
22. prognathie inférieure congénitale, lorsque: – l’appréciation céphalométrique montre une divergence des rapports sagittaux de la mâchoire mesurée par un angle ANB d’au moins -1 degré et qu’au moins deux paires antagonistes de la seconde dentition se trouvent en position d’occlusion croisée ou en bout à bout, – il existe une divergence de +1 degré combinée à un angle maxillo-basal de 37 degrés et plus, ou de 15 degrés au plus;
23. épulis du nouveau-né;
24. atrésie des choanes;
25. glossoschisis;
26. macroglossie et microglossie congénitales, lorsqu’une opération de la langue est nécessaire;
27. kystes congénitaux et tumeurs congénitales de la langue; 28.¹⁴⁷ affections congénitales des glandes salivaires et de leurs canaux excréteurs (fistules, sténoses, kystes, tumeurs, ectasies et hypo- ou aplasies de toutes les glandes salivaires importantes); 28a .¹⁴⁸ rétention ou ankylose congénitale des dents lorsque plusieurs molaires ou au moins deux prémolaires ou molaires de la seconde dentition placées l’une à côté de l’autre (à l’exclusion des dents de sagesse) sont touchées, l’absence de dents (à l’exclusion des dents de sagesse) est traitée de la même manière que la rétention ou l’ankylose;
28. kystes congénitaux du cou, fistules et fentes cervicales congénitales et tumeurs congénitales (cartilage de Reichert);
29. hémangiome caverneux ou tubéreux;
30. lymphangiome congénital, lorsqu’une opération est nécessaire;
31. coagulopathies et thrombocytopathies congénitales;
32. histiocytoses (granulome éosinophilique, maladies de Hand – Schüler – Christian et de Letterer – Siwe);
33. malformations du système nerveux et de ses enveloppes (encéphalocèle, kyste arachnoïdien, myéloméningocèle, hydromyélie, méningocèle, mégalencéphalie, porencéphalie et diastématomyélie);
34. affections hérédo-dégénératives du système nerveux (p. ex.: ataxie de Friedreich, leucodystrophies et affections progressives de la substance grise, atrophies musculaires d’origine spinale ou neurale, dysautonomie familiale, analgésie congénitale);
35. épilepsies congénitales;
36. paralysies cérébrales congénitales (spastiques, athétosiques et ataxiques);
37. paralysies et parésies congénitales;
38. ptose congénitale de la paupière;
39. aplasie des voies lacrymales;
40. anophthalmie;
41. tumeurs congénitales de la cavité orbitaire;
42. atrésie congénitale de l’oreille, y compris l’anotie et la microtie;
43. malformations congénitales du squelette du pavillon de l’oreille;
44. troubles congénitaux du métabolisme des mucopolysaccharides et des glycoprotéines (p. ex.: maladie Pfaundler-Hurler, maladie de Morquio);
45. troubles congénitaux du métabolisme des os (p. ex.: hypophosphatasie, dysplasie diaphysaire progressive de Camurati-Engelmann, ostéodystrophie de Jaffé-Lichtenstein, rachitisme résistant au traitement par la vitamine D);
46. troubles congénitaux de la fonction de la glande thyroïde (athyroïde, hypothyroïde et crétinisme);
47. troubles congénitaux de la fonction hypothalamohypophysaire (nanisme hypophysaire, diabète insipide, syndrome de Prader-Willi et syndrome de Kallmann);
48. troubles congénitaux de la fonction des gonades (syndrome de Turner, malformations des ovaires, anorchie, syndrome de Klinefelter);
49. neurofibromatose;
50. angiomatose encéphalo-trigénimée (Sturge-Weber-Krabbe);
51. dystrophies congénitales du tissu conjonctif (p. ex.: syndrome de Marfan, syndrome d’Ehlers-Danlos, cutis laxa congenita, pseudoxanthome élastique);
52. tératomes et autres tumeurs des cellules germinales (p. ex.: dysgerminome, carcinome embryonnaire, tumeur mixte des cellules germinales, tumeur vitelline, choriocarcinome, gonadoblastome).

Art. 19b Anesthésie lors des soins dentaires

L’assurance prend en charge les coûts d’une anesthésie générale:

1. lors de soins dentaires visés aux art. 17 à 19a , s’ils ne peuvent être fournis sans anesthésie générale;
2. lors de soins dentaires non visés aux art. 17 à 19a , s’ils ne peuvent être fournis sans anesthésie générale en raison d’un handicap mental ou physique grave.

Chapitre 6 Moyens et appareils diagnostiques ou thérapeutiques

Art. 20 Principe

1. L’assurance octroie une rémunération pour les moyens et appareils thérapeutiques ou diagnostiques qui visent à surveiller le traitement d’une maladie et ses conséquences et qui:
   1. sont remis par un centre de remise au sens de l’art. 55 OAMal sur prescription d’un médecin ou, lorsqu’il s’agit de moyens et appareils au sens de l’art. 4, let. c, sur prescription d’un chiropracticien et sont utilisés par l’assuré lui-même ou avec l’aide d’un intervenant non professionnel impliqué dans l’examen ou le traitement, ou qui
   2. sont utilisés sur prescription d’un médecin dans le cadre des soins au sens de l’art. 25a LAMal¹⁴⁹.
2. La rémunération des moyens et appareils qui sont utilisés par des fournisseurs de prestations au sens de l’art. 35, al. 2, LAMal dans le cadre de leurs activités mais dont l’utilisation ne relève pas de l’al. 1, let. b, est fixée dans les conventions tarifaires avec celle de l’examen ou du traitement correspondant.

Art. 20a Liste des moyens et appareils

1. Les moyens et appareils rémunérés conformément à l’art. 20, al. 1, sont répertoriés dans la liste visée à l’annexe 2 par groupe de produits.¹⁵⁰
2. …¹⁵¹
3. La liste des moyens et appareils n’est pas publiée au RO ni au RS. Les modifications et les versions consolidées sont mises en ligne sur le site Internet de OFSP¹⁵².¹⁵³

Art. 21 Annonce

Les demandes qui ont pour objet l’admission de nouveaux moyens et appareils sur la liste ou le montant du remboursement doivent être adressées à l’OFSP. L’OFSP examine chaque demande et la présente à la Commission fédérale des analyses, moyens et appareils.

Art. 22 Conditions limitatives

L’admission sur la liste peut être assortie d’une condition limitative. Celle-ci peut notamment se rapporter à la quantité, à la durée d’utilisation, à l’indication médicale ou à l’âge de l’assuré.

Art. 23 Exigences

Peuvent être délivrés dans les catégories de moyens et appareils figurant sur la liste, les produits que la législation fédérale ou cantonale permet de mettre en circulation. Est applicable la législation du canton dans lequel est situé le centre de remise.

Art. 24 Montant de la rémunération

1. Les montants maximaux de rémunération sont fixés en fonction de la dénomination des produits dans l’annexe 2.
2. Lorsque des produits peuvent être utilisés aussi bien conformément à l’art. 20, al. 1, let. a, que conformément à l’art. 20, al. 1, let. b, et qu’un montant maximal de rémunération réduit est fixé dans la liste en plus du montant maximal de rémunération visé à l’al. 1, celui-ci s’applique pour la rémunération des produits qui:
   1. sont utilisés pendant le séjour de l’assuré dans un établissement médico-social, ou qui
   2. sont facturés par des infirmiers ou des organisations de soins et d’aide à domicile.
3. L’assurance ne prend en charge les coûts que jusqu’au montant maximal de rémunération applicable conformément à l’al. 1 ou 2. Lorsque le prix d’un produit excède ce montant maximal, la différence est à la charge de l’assuré.
4. Le montant de la rémunération peut être le prix de vente ou le prix de location. Les moyens et appareils coûteux qui peuvent être réutilisés par d’autres patients sont, en règle générale, loués.
5. L’assurance ne prend en charge, dans les limites du montant maximal de rémunération applicable conformément à l’al. 1 ou 2, que les coûts des moyens et appareils prêts à l’utilisation. Lorsqu’ils sont vendus, l’assurance prend en charge les coûts d’entretien et d’adaptation nécessaires, si la liste le prévoit. Les frais d’entretien et d’adaptation sont compris dans le prix de location.
6. Les assureurs peuvent convenir de tarifs au sens de l’art. 46 LAMal¹⁵⁴avec les infirmiers, les organisations de soins et d’aide à domicile ou les établissements médico-sociaux pour les moyens et appareils figurant dans la liste. Dans ce cas, la rémunération des fournisseurs de prestations qui ont adhéré à la convention tarifaire est régie par cette convention.

Chapitre 7 Contributions aux frais de cure balnéaire, de transport et de sauvetage

Art. 25 Participation aux frais de cure balnéaire

L’assurance verse une participation de 10 francs par jour de cure balnéaire prescrite par un médecin, au maximum pendant 21 jours par année civile.

Art. 26 Contribution aux frais de transport

1. L’assurance prend en charge 50 % des frais occasionnés par un transport médicalement indiqué pour permettre la dispensation des soins par un fournisseur de prestations admis, apte à traiter la maladie et qui fait partie des fournisseurs que l’assuré a le droit de choisir, lorsque l’état de santé du patient ne lui permet pas d’utiliser un autre moyen de transport public ou privé. Le montant maximum est de 500 francs par année civile.
2. Le transport doit être effectué par un moyen qui corresponde aux exigences médicales du cas.

Art. 27 Contribution aux frais de sauvetage

L’assurance prend en charge 50 % des frais de sauvetage en Suisse. Le montant maximum est de 5000 francs par année civile.

Chapitre 8 Analyses et médicaments

Section 1 Liste des analyses

Art. 28

1. La liste mentionnée à l’art. 52, al. 1, let. a, ch. 1, LAMal¹⁵⁵, fait partie intégrante de la présente ordonnance, dont elle constitue l’annexe 3 intitulée «Liste des analyses» («LAna»).¹⁵⁶
2. La liste des analyses n’est pas publiée au RO ni au RS. Les modifications et les versions consolidées sont mises en ligne sur le site Internet de OFSP¹⁵⁷.¹⁵⁸
3. Des tarifs peuvent être fixés conformément aux art. 46 et 48 LAMal pour la rémunération des analyses qui figurent dans l’annexe 3 et qui peuvent être effectuées dans le laboratoire du cabinet médical.¹⁵⁹

Section 2 Liste des médicaments avec tarif

Art. 29

1. La liste prévue à l’art. 52, al. 1, let. a, ch. 2, LAMal¹⁶⁰, fait partie intégrante de la présente ordonnance dont elle constitue l’annexe 4 portant le titre Liste des médicaments avec tarif (abrégé «LMT»).
2. La liste des médicaments avec tarif n’est pas publiée au RO ni au RS. Les modifications et les versions consolidées sont mises en ligne sur le site Internet de OFSP¹⁶¹.¹⁶²

Section 3 Liste des spécialités

Art. 30 Principe

1. Un médicament peut être admis sur la liste des spécialités:¹⁶³
   1. ¹⁶⁴ lorsque la preuve de son efficacité, de sa valeur thérapeutique et de son caractère économique est établie;
   2. ¹⁶⁵ lorsqu’il est autorisé par l’Institut suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic).
2. …¹⁶⁶

Art. 30a Demande d’admission

1. Une demande d’admission dans la liste des spécialités doit notamment contenir:
   1. ¹⁶⁷ pour les demandes visées à l’art. 31, al. 1, let. a et c, à l’exception des demandes déposées conformément à l’art. 69a , al. 2, OAMal, le préavis délivré par Swissmedic précisant l’autorisation qu’il entend donner ainsi que les indications et les dosages qui seront autorisés, la décision d’autorisation et l’attestation d’autorisation de Swissmedic, si celles-ci sont déjà disponibles, ainsi que la version définitive de la notice destinée aux professions médicales;
   2. ¹⁶⁸ pour les demandes visées à l’art. 31, al. 2, la décision d’autorisation de Swissmedic, la version définitive de la notice destinée aux professions médicales ainsi que, remise à temps avant l’adaptation de la liste des spécialités, l’attestation d’autorisation de Swissmedic;
   3. la notice destinée aux professions médicales qui a été fournie à Swissmedic;
   4. ¹⁶⁹ dans le cas des préparations originales qui sont protégées par un brevet les numéros des brevets et des certificats complémentaires de protection, avec la date d’expiration;
   5. ¹⁷⁰ si le médicament est déjà autorisé à l’étranger, les indications approuvées à l’étranger;
   6. le résumé de la documentation sur les études cliniques qui a été fournie à Swissmedic;
   7. les études cliniques les plus importantes;
   8. ¹⁷¹ les prix de fabrique dans tous les pays de référence visés à l’art. 34a ^bis, al. 1;
   9. ¹⁷² …
2. La version définitive de la notice destinée aux professions médicales, indiquant les éventuelles modifications et le prix-cible définitif pour la Communauté européenne, doit être fournie en même temps que la décision d’autorisation et l’attestation de l’autorisation.

Art. 31 Procédure d’admission

1. L’OFSP décide, après avoir consulté la Commission fédérale des médicaments (CFM):
   1. ¹⁷³ des demandes d’admission d’une préparation originale dans la liste des spécialités;
   2. ¹⁷⁴ des demandes d’augmentation de prix au sens de l’art. 67, al. 5, OAMal;
   3. des demandes et des conséquences des communications visées à l’art. 65f OAMal.
2. Il décide sans consulter la CFM:
   1. ¹⁷⁵ des demandes d’admission de nouvelles formes galéniques pour les médicaments qui figurent déjà sur la liste des spécialités, pour autant que les indications du médicament ne doivent pas être modifiées;
   2. ¹⁷⁶ des demandes d’admission de nouvelles tailles d’emballage ou de nouveaux dosages pour les médicaments qui figurent déjà sur la liste des spécialités, pour autant que les indications du médicament ne doivent pas être modifiées;
   3. ¹⁷⁷ des demandes d’admission de médicaments qui ont fait l’objet d’une demande d’un deuxième requérant auprès de Swissmedic conformément à l’art. 12 de la loi du 15 décembre 2000 sur les produits thérapeutiques (LPTh)¹⁷⁸et dont la préparation originale figure déjà sur la liste des spécialités;
   4. des demandes d’admission de médicaments en co-marketing dont la préparation de base figure déjà sur la liste des spécialités.
3. Il peut consulter la CFM pour les demandes d’admission visées à l’al. 2 si son avis revêt un intérêt particulier.
4. Lorsqu’elle est consultée, la CFM émet une recommandation.

Art. 31a Procédure rapide d’admission

1. Si Swissmedic a accepté une procédure rapide d’autorisation au sens de l’art. 7 de l’ordonnance du 21 septembre 2018 sur les médicaments¹⁷⁹, l’OFSP lance une procédure rapide d’admission.
2. Le titulaire de l’autorisation doit avoir déposé une demande d’admission auprès de l’OFSP au plus tard 30 jours avant la séance de la CFM au cours de laquelle la demande d’autorisation doit être traitée.

Art. 31b Durée de la procédure d’admission dans la liste des spécialités

Si les conditions régissant l’entrée en matière sur les demandes énoncées à l’art. 69, al. 4, OAMal sont remplies avant l’autorisation définitive par Swissmedic, l’OFSP décide en règle générale dans les 60 jours suivant l’autorisation définitive.

Art. 31c Communication du dépôt d’une demande auprès de Swissmedic

Le titulaire de l’autorisation doit informer l’OFSP dans les 30 jours du dépôt auprès de Swissmedic d’une demande d’autorisation concernant une préparation originale ou une indication devant ultérieurement être admise dans la liste des spécialités.

Art. 31d Examen préalable et dépôt anticipé de la demande

1. Peuvent faire l’objet d’une demande d’examen préalable, notamment:
   1. les demandes d’admission de médicaments en procédure rapide d’admission;
   2. les demandes concernant un médicament important contre les maladies rares (médicament orphelin au sens de l’art. 4, al. 1, let. a^decies, LPTh¹⁸⁰);
   3. les demandes concernant un médicament servant à une thérapie innovante;
   4. les demandes concernant une préparation originale déjà prise en charge pour au moins deux indications;
   5. les demandes concernant une association de plusieurs médicaments;
   6. les demandes concernant une préparation originale ou une indication autorisée par Swissmedic pour une durée limitée;
   7. les demandes concernant une préparation originale ou une indication dont l’autorisation repose sur une évaluation commune des autorisations de différents pays et dont le titulaire de l’autorisation peut démontrer qu’elle remplirait les conditions requises pour une admission rapide;
   8. les demandes concernant un vaccin qui n’est pas visé par l’art. 12a .
2. L’OFSP accepte la demande d’examen préalable uniquement si les conditions suivantes sont réunies:
   1. il considère qu’un entretien est nécessaire au vu de la complexité de la demande;
   2. l’OFSP et, le cas échéant, Swissmedic disposent des ressources nécessaires.
3. Il définit les modalités de l’examen préalable.
4. L’examen préalable ne donne lieu à aucun réexamen des conditions d’admission.
5. Les al. 1 et 2 s’appliquent par analogie au dépôt anticipé de la demande.
6. La demande déposée de manière anticipée après l’examen préalable doit être accompagnée de tous les documents requis pour un réexamen des conditions d’admission.

Art. 32 Efficacité

Pour juger de l’efficacité d’un médicament, l’OFSP s’appuie sur les documents qui ont fondé l’autorisation accordée par Swissmedic. Il peut exiger des documents supplémentaires.

Art. 33 Valeur thérapeutique

1. La valeur thérapeutique d’un médicament quant à ses effets et à sa composition est examinée du point de vue clinico-pharmacologique et galénique; l’examen porte également sur les effets secondaires et le danger d’un usage abusif.
2. Pour juger de la valeur thérapeutique d’un médicament, l’OFSP s’appuie sur les documents qui ont fondé l’autorisation accordée par Swissmedic. Il peut exiger des documents supplémentaires.¹⁸¹

Art. 34

Art. 34a Admission de nouvelles tailles d’emballage ou de nouveaux dosages

Pour les demandes visées à l’art. 31, al. 2, let. a^bis, le caractère économique est évalué exclusivement sur la base d’une comparaison thérapeutique avec les tailles d’emballage ou dosages du médicament qui figurent déjà sur la liste des spécialités.

Art. 34abis Comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger: pays de référence et objet de la comparaison

1. Le caractère économique est évalué sur la base d’une comparaison avec les prix pratiqués en Allemagne, en Autriche, en Belgique, au Danemark, en Finlande, en France, en Grande-Bretagne, aux Pays-Bas, et en Suède. La comparaison peut être établie avec d’autres pays ayant des structures économiques comparables dans le domaine pharmaceutique, pour autant que le prix de fabrique, le prix de revient pour les pharmacies ou le prix public soit public.
2. La comparaison porte sur un médicament identique dans les pays de référence, quels qu’en soient la dénomination, le titulaire de l’autorisation ou la prise en charge dans le pays de référence, et indépendamment d’une influence du titulaire suisse sur le prix de fabrique. Par médicament identique, on entend les préparations originales contenant la même substance active et possédant une forme galénique identique. Les médicaments dont l’importation parallèle est autorisée dans le pays de référence ne sont pas pris en compte.
3. Les différences d’indication entre la Suisse et les pays de référence ne sont pas prises en compte.

Art. 34b Comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger: déductions et rabais imposés aux fabricants

1. Lors de la comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger, les déductions suivantes sont effectuées sur le prix de revient pour les pharmacies ou le prix public conformément à l’art. 65b ^quater, al. 1, OAMal: a. Danemark: 1. pour les préparations originales protégées par un brevet: 6,5 % du prix de revient pour les pharmacies, mais au maximum 224 couronnes danoises, 2. pour les préparations originales dont le brevet a expiré: 5 % du prix de revient pour les pharmacies, mais au maximum 224 couronnes danoises; b. Grande-Bretagne: 12,5 % du prix public; c. Pays-Bas: 6,5 % du prix de revient pour les pharmacies, mais au maximum 30 euros; d. Finlande: 3 % du prix de revient pour les pharmacies, mais au maximum 30 euros; e. Suède: 2,7 % du prix de revient pour les pharmacies, mais au maximum 167 couronnes suédoises.
2. Si le titulaire de l’autorisation peut prouver que, au Danemark ou en Grande-Bretagne, la déduction effective s’écarte de la déduction visée à l’al. 1, il est procédé à la déduction effective. La déduction sur le prix de revient pour les pharmacies ou le prix public ne doit toutefois pas être inférieure aux valeurs suivantes:
   1. ¹⁸² Danemark: pour les préparations originales protégées par un brevet, 3 % du prix de revient pour les pharmacies;
   2. Grande-Bretagne: 2 % du prix public.
3. Lors de la comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger, les rabais suivants imposés aux fabricants conformément à l’art. 65b ^quater, al. 2, OAMal sont déduits du prix de fabrique pratiqué en Allemagne:
   1. pour les préparations originales qui sont protégées par un brevet en Allemagne: 7 %, déduction faite de la TVA;
   2. pour les génériques et les préparations originales qui ne sont plus protégées par un brevet en Allemagne: 16 %, déduction faite de la TVA.¹⁸³
4. Si le titulaire de l’autorisation ou l’OFSP peut prouver que le rabais effectif imposé aux fabricants diffère du rabais imposé aux fabricants visé à l’al. 3, les montants effectifs sont déduits.¹⁸⁴

Art. 34c Comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger: calcul et communication du prix de fabrique des pays de référence

1. Le titulaire de l’autorisation communique à l’OFSP le prix de fabrique des pays de référence. Il joint à la communication une attestation du prix établie par le titulaire de l’autorisation dans le pays de référence, par une autorité compétente ou par une association compétente. L’OFSP définit dans des directives les sources d’information déterminantes s’il n’est pas possible de déterminer clairement le prix de fabrique, le prix de revient pour les pharmacies ou le prix public ou que le titulaire de l’autorisation refuse de lui communiquer les prix concernés.¹⁸⁵
2. Le prix de fabrique dans les pays de référence est converti en francs suisses au cours de change moyen sur douze mois calculé par l’OFSP.

Art. 34d Réexamen des conditions d’admission tous les trois ans: répartition des médicaments

1. L’OFSP procède une fois par année civile au réexamen des prix de fabrique des médicaments prévu à l’art. 65d , al. 1, OAMal. Il examine en un bloc les médicaments qui appartiennent au même groupe thérapeutique (groupe IT) de la liste des spécialités. 1bis. Les groupes IT sont répartis dans les blocs suivants, conformément à l’art. 65d , al. 1, OAMal: a. bloc A: 1. gastroenterologica (04), 2. métabolisme (07), 3. antidotes (15), 4. échangeurs de cations (16), 5.¹⁸⁶ … 6. gastroenterologica (médecines complémentaires) (54), 7. métabolisme (médecines complémentaires) (57); b. bloc B: 1. systèmes nerveux (01), 2. reins et solutions de substitution (05), 3. sang (06), 4. dermatologica (10), 5. odontostomatologica (13), 6. diagnostica (14), 7. systèmes nerveux (médecines complémentaires) (51), 8. reins et solutions de substitution (médecines complémentaires) (55), 9. sang (médecines complémentaires) (56), 10. dermatologica (médecines complémentaires) (60); c. bloc C: 1. cœur et circulation (02), 2. système respiratoire (03), 3. maladies infectieuses (08), 4. gynaecologica (09), 5. ophthalmologica (11), 6. oto-rhinolaryngologica (12), 6a .¹⁸⁷ autres médicaments (médecines complémentaires) (20) 7. cœur et circulation (médecines complémentaires) (52), 8. système respiratoire (médecines complémentaires) (53), 9. maladies infectieuses (médecines complémentaires) (58), 10. gynaecologica (médecines complémentaires) (59), 11. ophthalmologica (médecines complémentaires) (61), 12. oto-rhinolaryngologica (médecines complémentaires) (62).¹⁸⁸
2. Le réexamen visé à l’al. 1 ne s’applique pas aux préparations originales suivantes:
   1. ¹⁸⁹ préparations originales dont le prix a été réexaminé depuis le dernier réexamen du caractère économique en raison d’une extension des indications ou d’une modification ou suppression d’une limitation conformément à l’art. 65f , al. 4, OAMal; l’OFSP procède au réexamen de ces préparations originales au plus tôt au cours de la deuxième année qui suit le dernier réexamen du prix;
   2. préparations originales qui figurent sur la liste des spécialités depuis moins de treize mois au 1^erjanvier de l’année du réexamen;
   3. ¹⁹⁰ préparations originales qui ont été admises dans la liste des spécialités pour une durée limitée ou dont la prise en charge est assurée pour une durée limitée au moins pour une indication.

Art. 34e Réexamen des conditions d’admission tous les trois ans: comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger

1. Le titulaire de l’autorisation fournit à l’OFSP, au plus tard le 15 février de l’année du réexamen, les prix de fabrique pratiqués dans tous les pays de référence au 1^erjanvier de l’année du réexamen ainsi que des données actualisées avec indication des informations relatives au médicament qui ont changé depuis le réexamen précédent.
2. Sur demande de l’OFSP, le titulaire de l’autorisation lui remet les documents suivants:
   1. les prix de fabrique pratiqués dans tous les pays de référence au 1^erjanvier de l’année du réexamen, attestés par une personne autorisée à représenter le titulaire à l’étranger, une autorité compétente ou une association compétente;
   2. lors du premier réexamen, le nombre d’emballages de la préparation originale vendus en Suisse depuis l’admission dans la liste des spécialités, indiqué séparément pour chaque forme commercialisée.
3. Pour calculer les prix visés à l’al. 1, le titulaire de l’autorisation qui distribue la préparation originale communique à l’OFSP, pour toutes les formes commercialisées de la même substance active, quel est l’emballage qui a généré le plus gros chiffre d’affaires en Suisse au cours des douze derniers mois. L’OFSP peut exiger les chiffres en question.
4. …¹⁹¹

Art. 34f Réexamen des conditions d’admission tous les trois ans: comparaison thérapeutique

1. Les préparations originales et les préparations contenant une substance active connue mais ne figurant pas dans la liste des spécialités en tant que génériques qui sont prises en compte lors de la comparaison thérapeutique au sens de l’art. 65b , al. 2, let. a, OAMal, sont celles qui figurent sur la liste des spécialités au moment du réexamen et qui sont utilisées pour traiter la même maladie.¹⁹²
2. Le titulaire de l’autorisation fournit à l’OFSP, au plus tard le 15 février de l’année du réexamen, le résultat de la comparaison thérapeutique comprenant les prix de fabrique pratiqués au 1^erjanvier de l’année du réexamen et toutes les données utilisées pour procéder à cette comparaison.
3. L’OFSP prend en compte les modifications des données nécessaires à la comparaison thérapeutique et des prix de fabrique des préparations de comparaison intervenues jusqu’au 1^erjuillet de l’année de réexamen.

Art. 34g

Art. 34h Réexamen des conditions d’admission tous les trois ans: volume et moment de la baisse du prix de fabrique

1. Si le réexamen des conditions d’admission tous les trois ans entraîne une baisse de prix, le pourcentage de baisse calculé s’applique aux prix de fabrique de toutes les formes commercialisées de la même substance active.
2. L’OFSP abaisse le prix de fabrique d’un médicament avec effet au 1^erdécembre de l’année du réexamen.¹⁹³

Art. 35 Mesure extraordinaire pour endiguer la hausse des coûts

Toute augmentation de prix fondée sur l’art. 67, al. 5, OAMal est exclue. L’OFSP peut autoriser, à titre exceptionnel, une augmentation de prix afin que la couverture des besoins en soins de la population suisse soit assurée s’il n’y a pas d’autre solution thérapeutique.

Art. 35a

Art. 35b

Art. 35c

Art. 36 Évaluation du caractère économique au cours des 15 premières années

1. Les médicaments qui font l’objet d’une demande d’augmentation de prix sont soumis à un réexamen de l’OFSP destiné à vérifier que les conditions d’admission fixées à l’art. 67, al. 5, OAMal sont toujours remplies.¹⁹⁴
2. Si ce réexamen révèle que le prix requis est trop élevé, l’OFSP rejette la demande.
3. La CFM peut demander à l’OFSP de supprimer complètement ou en partie la prime à l’innovation si les conditions qui en avaient déterminé l’octroi ne sont plus remplies.¹⁹⁵

Art. 37 Réexamen des conditions d’admission à l’expiration du brevet

Pour le réexamen d’une préparation originale prévu à l’art. 65e OAMal, le titulaire de l’autorisation doit communiquer spontanément à l’OFSP, au plus tard six mois avant l’échéance de la protection du brevet, les prix pratiqués dans tous les pays de référence et les chiffres d’affaires des trois années précédant l’échéance du brevet, conformément à l’art. 65c , al. 2 à 4, OAMal.

Art. 37a Extension des indications ou modification de la limitation: documents à fournir

Si le titulaire de l’autorisation demande une modification de la limitation ou qu’il communique une modification de l’indication d’une préparation originale conformément à l’art. 65f OAMal, il doit fournir à l’OFSP les documents visés à l’art. 30a .

Art. 37b Restriction de l’indication

1. Pour le réexamen d’une préparation originale en raison d’une restriction de l’indication autorisée au sens de l’art. 65g OAMal, le titulaire de l’autorisation doit fournir à l’OFSP:
   1. la décision d’autorisation;
   2. l’attestation de l’autorisation;
   3. la version définitive de la notice destinée aux professions médicales;
   4. les documents contenant les informations et les données cliniques sur la base desquelles Swissmedic a décidé de modifier l’autorisation.
2. L’OFSP peut informer la CFM de la restriction d’une indication et exiger d’autres documents du titulaire de l’autorisation.¹⁹⁶

Art. 37c

Art. 37d Étendue et moment des réexamens

1. Les réexamens visés aux art. 37 à 37c concernent l’ensemble des tailles d’emballage, des dosages et des formes galéniques de la préparation originale.
2. …¹⁹⁷

Art. 37e Remboursement de l’excédent de recettes

1. L’OFSP vérifie si un excédent de recettes au sens de l’art. 67a OAMal a été réalisé:
   1. lors du premier réexamen des conditions d’admission au sens des art. 34d à 34f et 34h ;
   2. à l’issue d’une procédure de recours;
   3. deux ans après une extension des indications ou une modification de la limitation qui ont été suivies d’une baisse du prix de fabrique conformément à l’art. 65f , al. 2, 1^rephrase, OAMal.
2. Toutes les formes commercialisées d’un médicament sont prises en compte dans le calcul.
3. L’excédent de recettes dans les cas visés à l’al. 1, let. a et b, est calculé comme suit:
   1. on établit tout d’abord la différence entre le prix de fabrique lors de l’admission ou le prix de fabrique pendant la procédure de recours et le prix de fabrique après la baisse de prix;
   2. puis, cette différence est multipliée par le nombre d’emballages vendus entre le moment de l’admission et celui de la baisse de prix ou par le nombre d’emballages vendus pendant la procédure de recours.
4. Le calcul de l’excédent de recettes dans le cas visé à l’al. 1, let. c, se fonde sur le nombre d’emballages vendus. Si celui-ci est supérieur à l’estimation du titulaire de l’autorisation au sens de l’art. 65f , al. 2, 1^rephrase, OAMal, l’excédent de recettes équivaut à 35 % du résultat du calcul suivant:
   1. on établit tout d’abord, pour chaque emballage, la différence entre le nombre d’emballages effectif et le nombre d’emballages estimé;
   2. puis cette différence est multipliée pour chaque emballage par le prix de fabrique pratiqué avant la baisse de prix visée à l’art. 65f , al. 2, 1^rephrase, OAMal;
   3. enfin, les montants obtenus sont additionnés.
5. Les taux de change déterminants pour le calcul de l’excédent de recettes dans le cas prévu à l’al. 1, let. a, sont ceux qui avaient cours à la date de l’admission de la préparation.
6. Si l’OFSP a des doutes fondés sur l’exactitude des indications données par le titulaire de l’autorisation, il peut exiger de celui-ci qu’il fasse confirmer ces indications, pour le médicament concerné, par l’organe de révision externe.
7. Si le titulaire de l’autorisation abaisse de son propre chef avant le 1^erdécembre de l’année du réexamen le prix de fabrique de sa préparation originale au niveau du prix de fabrique déterminé à l’art. 65b OAMal, il communique à l’OFSP le prix de fabrique des pays de référence au moment de la demande de baisse volontaire du prix. Si cette baisse a lieu au cours des 18 premiers mois suivant l’admission de la préparation originale dans la liste des spécialités, le titulaire de l’autorisation n’est pas tenu de rembourser l’excédent de recettes, en dérogation à l’art. 67a , al. 1, OAMal.¹⁹⁸
8. L’OFSP fixe dans sa décision de remboursement le montant de l’excédent de recettes et le délai imparti pour le verser à l’institution commune.

Art. 38 Part relative à la distribution

1. La prime relative au prix pour les médicaments qui ne sont remis que sur prescription s’élève à:
   1. 6 % pour un prix de fabrique jusqu’à 4720 fr. 99;
   2. 0 % pour un prix de fabrique supérieur ou égal à 4721 francs.
2. La prime par emballage pour les médicaments qui ne sont remis que sur prescription s’élève à:
   1. 9 francs pour un prix de fabrique jusqu’à 7 fr. 99;
   2. 16 francs pour un prix de fabrique compris entre 8 francs et 4720 fr. 99;
   3. 300 francs pour un prix de fabrique supérieur ou égal à 4721 francs.
3. La prime relative au prix pour les médicaments qui sont remis sans prescription s’élève à 80 % du prix de fabrique.
4. La part relative à la distribution pour les médicaments composés des mêmes substances actives est déterminée, en prenant en compte les dosages et les tailles d’emballage, à partir du prix de fabrique moyen des génériques ou des biosimilaires. La détermination de la part relative à la distribution est régie par les al. 1 à 3.
5. La détermination de la part relative à la distribution conformément à l’al. 4 est réalisée dans le cadre du réexamen des conditions d’admission tous les trois ans ou après l’inscription du premier générique ou du premier biosimilaire dans la liste des spécialités.
6. La part relative à la distribution est fixée d’une manière uniforme pour tous les fournisseurs de prestations. L’OFSP peut tenir compte de situations de distribution particulières.

Section 4 Quote-part des médicaments

Art. 38a

1. La quote-part s’élève à 40 % des coûts dépassant la franchise pour les médicaments dont le prix de fabrique est au moins 10 % supérieur à la moyenne des prix de fabrique du tiers le plus avantageux de tous les médicaments composés des mêmes substances actives et figurant sur la liste des spécialités.
2. L’al. 1 s’applique aux préparations originales, aux génériques, aux médicaments en co-marketing, aux préparations de référence et aux biosimilaires.¹⁹⁹
3. Le calcul de la moyenne du tiers le plus avantageux est déterminé par le prix de fabrique de l’emballage qui réalise le chiffre d’affaires le plus élevé par dosage d’une forme commerciale de tous les médicaments composés des mêmes substances actives et inscrits sur la liste des spécialités. Les emballages qui n’engendrent aucun chiffre d’affaires sur une période de trois mois consécutifs avant la détermination du tiers moyen le plus avantageux de ces médicaments ne sont pas pris en compte.
4. La détermination de la moyenne du tiers le plus avantageux a lieu le 1^erdécembre ou après l’inscription du premier générique ou du premier biosimilaire sur la liste des spécialités.
5. Si le titulaire de l’autorisation abaisse pour un médicament le prix de fabrique au-dessous de la moyenne des prix de fabrique du tiers le plus avantageux de tous les médicaments composés des mêmes substances actives de sorte qu’une quote-part de 10 % s’applique, le prix de tous les emballages doit être abaissé du même pourcentage par dosage pour chaque forme commercialisée.
6. Si, après l’expiration du brevet, le titulaire de l’autorisation abaisse en une fois pour une préparation originale, une préparation de référence ou un médicament en co-marketing le prix de fabrique de tous les emballages au niveau du prix visé à l’art. 65c , al. 2, ou à l’art. 65c ^bis, al. 2, OAMal, une quote-part s’élevant à 10 % des coûts dépassant la franchise s’applique à ce médicament durant les 24 premiers mois suivant cette baisse du prix.
7. L’al. 1 n’est pas applicable lorsque le médecin ou le chiropracticien prescrit expressément pour des raisons médicales vérifiables une préparation originale ou une préparation de référence ou lorsque le pharmacien rejette un produit de substitution pour des raisons médicales vérifiables.
8. Le médecin ou le chiropracticien et le pharmacien informent le patient lorsque:
   1. au moins un générique ou biosimilaire composé des mêmes substances actives que la préparation originale ou la préparation de référence figure dans la liste des spécialités;
   2. la quote-part pour le médicament remis est supérieure à 10 %.
9. Le présent article s’applique également aux médicaments pris en charge conformément aux dispositions de l’art. 71a OAMal.

Section 5 Prise en charge de médicaments dans des cas particuliers

Art. 38b Évaluation du bénéfice thérapeutique

1. Le médecin-conseil évalue le bénéfice thérapeutique d’un médicament:
   1. en premier lieu, à l’aide des données probantes disponibles pour l’indication concernée, et
   2. en second lieu, sur la base des résultats cliniques dans le cas particulier.
2. Le bénéfice thérapeutique doit être évalué au moyen d’un modèle standardisé adéquat pour la maladie concernée. Les médecins-conseil consultent des spécialistes cliniques pour l’élaboration et le développement de ce modèle. Ces derniers formulent une recommandation.
3. Les assureurs doivent soumettre périodiquement à l’OFSP les modèles standardisés d’évaluation du bénéfice; ils doivent également les lui soumettre lorsqu’ils les adaptent. L’OFSP consulte la CFM à ce sujet et examine si les critères adoptés dans ces modèles sont appropriés pour évaluer le bénéfice thérapeutique d’un médicament. Il peut demander des adaptations.
4. Les assureurs peuvent réaliser en commun l’évaluation du bénéfice thérapeutique d’un médicament fréquemment pris en charge pour une indication particulière en se fondant sur les données probantes disponibles. Ils rendent cette évaluation commune accessible à l’ensemble des assureurs et des sociétés médicales.
5. Le bénéfice thérapeutique est considéré comme grand lorsqu’un progrès thérapeutique significatif a été démontré ou peut être escompté par rapport au traitement standard ou au placebo.
6. Le bénéfice thérapeutique est classé dans les catégories suivantes en fonction de l’ampleur du progrès thérapeutique:
   1. catégorie de bénéfice A: très grand progrès thérapeutique;
   2. catégorie de bénéfice B: grand progrès thérapeutique;
   3. catégorie de bénéfice C: grand progrès thérapeutique escompté;
   4. catégorie de bénéfice D: progrès thérapeutique modéré, faible ou inexistant.

Art. 38c Prise en charge des coûts sur la base du bénéfice thérapeutique d’un médicament

Seuls les médicaments des catégories A, B et C sont pris en charge. Les médicaments classés dans la catégorie C ne sont pris en charge qu’à partir du moment où une réponse cliniquement pertinente au traitement a été démontrée dans le cadre d’un essai thérapeutique. On peut présumer qu’il y a réponse thérapeutique notamment lorsque le traitement a été administré sur une durée supérieure à deux mois.

Art. 38d Abattement de prix sur des médicaments admis dans la liste des spécialités, utilisés en dehors des indications autorisées dans la notice destinée aux professions médicales ou prévues par la limitation et entrant dans le champ de l’art. 71a, al. 1, let. b, OAMal

1. Lorsque des médicaments admis dans la liste des spécialités sont utilisés en dehors des indications autorisées dans la notice destinée aux professions médicales ou prévues par la limitation, mais que leurs coûts doivent être pris en charge parce que les conditions prévues à l’art. 71a , al. 1, let. b, OAMal sont remplies, l’abattement suivant doit être effectué sur le prix de fabrique figurant dans la liste des spécialités:
   1. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice A: au moins 30 %;
   2. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice B: au moins 35 %;
   3. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice C: au moins 40 %.
2. Lorsque des préparations originales ou des préparations de référence admises dans la liste des spécialités et dont le brevet est échu sont utilisées en dehors des indications autorisées dans la notice destinée aux professions médicales ou prévues par la limitation, mais que leurs coûts doivent être pris en charge parce que les conditions prévues à l’art. 71a , al. 1, let. b, OAMal sont remplies, l’abattement suivant doit être effectué sur le prix de fabrique figurant dans la liste des spécialités:
   1. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice A: au moins 10 %;
   2. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice B: au moins 15 %;
   3. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice C: au moins 20 %.
3. Le niveau moyen du prix des génériques ou des biosimilaires est également déterminant pour la préparation originale ou la préparation de référence correspondante s’il est inférieur aux prix de fabrique de la préparation originale ou de la préparation de référence correspondante après les réductions prévues à l’al. 2.
4. Les génériques et les biosimilaires dont les prix après abattement seraient inférieurs au prix de fabrique de la préparation originale ou de la préparation de référence correspondantes sont exclus des abattements de prix prévus aux al. 1 et 2.
5. Le montant pris en charge est réduit une nouvelle fois de 10 % douze mois après l’autorisation définitive par Swissmedic.
6. Sont réputés très bas au sens de l’art. 71a , al. 5, OAMal:
   1. les coûts annuels d’une thérapie ne dépassant pas 730 francs;
   2. les coûts journaliers d’une thérapie ne dépassant pas 2 francs.

Art. 38e Abattement de prix sur un médicament autorisé par Swissmedic, non admis dans la liste des spécialités et entrant dans le champ de l’art. 71a, al. 1, let. b, OAMal

1. Lorsque des médicaments autorisés par Swissmedic ne sont pas admis dans la liste des spécialités mais que leurs coûts doivent être pris en charge parce que les conditions prévues à l’art. 71a , al. 1, let. b, OAMal sont remplies, l’abattement suivant doit être effectué sur le prix de fabrique calculé au moyen de la comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger définie à l’art. 65b ^quaterOAMal:
   1. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice A: au moins 30 %;
   2. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice B: au moins 35 %;
   3. pour un médicament classé dans la catégorie de bénéfice C: au moins 40 %.
2. Les génériques et les biosimilaires dont les prix après abattement seraient inférieurs aux prix de fabrique de la préparation originale ou de la préparation de référence correspondantes sont exclus des abattements de prix prévus à l’al. 1.
3. Le montant pris en charge est réduit une nouvelle fois de 10 % douze mois après l’autorisation définitive par Swissmedic.
4. Sont réputés très bas au sens de l’art. 71b , al. 3, OAMal:
   1. les coûts annuels d’une thérapie ne dépassant pas 730 francs;
   2. les coûts journaliers d’une thérapie ne dépassant pas 2 francs.

Art. 38f Abattement de prix sur un médicament admis dans la liste des spécialités, utilisé en dehors des indications autorisées dans la notice destinée aux professions médicales ou prévues par la limitation et entrant dans le champ de l’art. 71a, al. 1, let. a et c, OAMal

Lorsque des médicaments admis dans la liste des spécialités sont utilisés en dehors des indications autorisées dans la notice destinée aux professions médicales ou prévues par la limitation mais que leurs coûts doivent être pris en charge parce que les conditions prévues à l’art. 71a , al. 1, let. a ou c, OAMal sont remplies, un abattement de prix de 30 % doit être appliqué au prix de fabrique de la liste des spécialités.

Art. 38g Abattement de prix sur un médicament autorisé par Swissmedic, non admis dans la liste des spécialités et entrant dans le champ de l’art. 71a, al. 1, let. a et c, OAMal

Lorsque des médicaments autorisés par Swissmedic ne sont pas admis dans la liste des spécialités mais que leurs coûts doivent être pris en charge parce que les conditions prévues à l’art. 71a , al. 1, let. a ou c, OAMal sont remplies, un abattement de prix de 30 % doit être appliqué au prix de fabrique déterminé au moyen de la comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger définie à l’art. 65b ^quaterOAMal.

Titre 2 Conditions du droit de fournir des prestations

Chapitre 1 …

Art. 39

Chapitre 2 …

Art. 40

Chapitre 3 …

Art. 41

Chapitre 4 Laboratoires

Art. 42 Formation et formation postgrade

1. Est reconnue comme formation universitaire au sens de l’art. 54, al. 2 et 3, let. a, OAMal, l’obtention d’un master consécutif en sciences médicales, notamment en médecine dentaire, médecine vétérinaire, pharmacie, chimie, biochimie, biologie ou microbiologie ou dans un domaine équivalent en sciences de la vie.²⁰⁰ 1bis. Les exigences en matière de formation, en particulier le nombre minimum de crédits ECTS requis, sont publiées sur le site Internet de l’OFSP²⁰¹.²⁰²
2. Sont reconnus comme formation supérieure au sens de l’art. 54, al. 2, OAMal:
   1. le diplôme de «laborantin médical avec formation professionnelle supérieure CRS» délivré par une institution de formation reconnue par la Croix-Rouge suisse;
   2. le diplôme de «technicien en analyses biomédicales ES avec formation professionnelle supérieure CRS» délivré par une institution de formation reconnue par la Croix-Rouge suisse;
   3. l’attestation d’équivalence de chef laborantin délivrée par la Croix-Rouge suisse;
   4. le diplôme fédéral d’«expert en analyses biomédicales et gestion de laboratoire» ou un diplôme reconnu équivalent.²⁰³
3. Est réputé titre de formation postgrade au sens de l’art. 54, al. 3, let. b, OAMal un titre postgrade en médecine de laboratoire dans les branches de spécialisation hématologie, chimie clinique, immunologie clinique ou microbiologie médicale.²⁰⁴
4. …²⁰⁵

Art. 43 Exigences supplémentaires en matière de génétique médicale

1. Les analyses répertoriées au chapitre Génétique de la liste des analyses ne peuvent être effectuées que dans des laboratoires:
   1. dont le chef peut justifier d’un titre de formation postgrade en médecine de laboratoire de génétique médicale (génétique humaine axée sur la santé et la maladie) au sens de l’art. 54, al. 3, let. b, OAMal;
   2. ²⁰⁶ disposant, pour lesdites analyses, d’une autorisation au sens de l’art. 28 LAGH²⁰⁷.
2. Certaines analyses figurant dans le chapitre Génétique de la liste des analyses peuvent aussi être effectuées dans des laboratoires:
   1. dont le chef peut justifier d’un titre de formation postgrade en médecine de laboratoire au sens de l’art. 54, al. 3, let. b, OAMal dans les branches de spécialisation hématologie, chimie clinique ou immunologie clinique;
   2. ²⁰⁸ disposant, pour lesdites analyses, d’une autorisation au sens de l’art. 28 LAGH.

Titre 3 Dispositions finales

Art. 44 Abrogation du droit en vigueur

Sont abrogées:

1. l’ordonnance 2 du DFI du 16 février 1965²⁰⁹sur l’assurance-maladie fixant les contributions des assureurs aux frais de diagnostic et de traitement de la tuberculose;
2. l’ordonnance 3 du DFI du 5 mai 1965²¹⁰sur l’assurance-maladie concernant l’exercice du droit aux subsides fédéraux pour soins médicaux et pharmaceutiques des invalides;
3. l’ordonnance 4 du DFI du 30 juillet 1965²¹¹sur l’assurance-maladie concernant la reconnaissance et la surveillance des préventoriums admis à recevoir des assurés mineurs;
4. l’ordonnance 6 du DFI du 10 décembre 1965²¹²sur l’assurance-maladie concernant les instituts de chiropratique reconnus;
5. l’ordonnance 7 du DFI du 13 décembre 1965²¹³sur l’assurance-maladie concernant les traitements scientifiquement reconnus devant être pris en charge par les caisses-maladie reconnues;
6. l’ordonnance 8 du DFI du 20 décembre 1985²¹⁴sur l’assurance-maladie concernant les traitements psychothérapeutiques à la charge des caisses-maladie reconnues;
7. l’ordonnance 9 du DFI du 18 décembre 1990²¹⁵sur l’assurance-maladie concernant certaines mesures diagnostiques ou thérapeutiques à la charge des caisses-maladie reconnues;
8. l’ordonnance 10 du DFI du 19 novembre 1968²¹⁶sur l’assurance-maladie concernant l’admission des médicaments sur la liste des spécialités;
9. l’ordonnance du DFI du 28 décembre 1989²¹⁷sur les médicaments obligatoirement pris en charge par les caisses-maladie reconnues;
10. l’ordonnance du DFI du 23 décembre 1988²¹⁸sur les analyses obligatoirement prises en charge par les caisses-maladie reconnues.

Art. 45

Art. 46 Entrée en vigueur

1. La présente ordonnance entre en vigueur le 1^erjanvier 1996.
2. …²¹⁹
3. …²²⁰

Disposition finale de la modification du 17 novembre 2003

Les laboratoires dont le chef a achevé une formation postgraduée reconnue par la FAMH, mais ne comprenant pas la génétique médicale, et qui, avant l’entrée en vigueur de la présente modification d’ordonnance, effectuaient déjà des analyses visées à l’art. 43, al. 2, peuvent continuer à pratiquer ces analyses à condition que la FAMH ait décerné au chef de laboratoire une attestation confirmant son expérience en génétique médicale, conformément au point 8.4 des dispositions transitoires du règlement et du programme de formation postgraduée pour spécialiste FAMH en analyses de laboratoire médical dans sa version du 1^ermars 2001 (complément «diagnostic ADN/ARN»)²²¹.

Disposition finale de la modification du 12 décembre 2005

Les assureurs appliquent la réglementation prévue à l’art. 38a d’ici au 1^eravril 2006.

Dispositions finales de la modification du 3 juillet 2006

¹Du 1^erjuillet 2006 au 30 septembre 2006, la prise en charge de la tomographie par émissions de positron (TEP) est régie par l’annexe 1, ch. 9.2 dans sa teneur du 9 novembre 2005²²².²²³

²…²²⁴

Dispositions finales de la modification du 4 avril 2007

¹Les chefs de laboratoire qui ne répondent pas aux exigences de l’art. 42, al. 3, et qui ont été autorisés en vertu du droit antérieur à effectuer certaines analyses spéciales restent autorisés à le faire après l’entrée en vigueur de la modification du 4 avril 2007²²⁵.

²Les demandes d’autorisation pendantes au moment de l’entrée en vigueur de la modification du 4 avril 2007 sont examinées conformément au droit antérieur.

Dispositions transitoires de la modification du 21 septembre 2007

¹L’OFSP réexamine les prix de fabrique des préparations originales inscrites dans la liste des spécialités entre le 1^erjanvier 1993 et le 31 décembre 2002 et ceux des génériques interchangeables.

²L’entreprise qui distribue une préparation originale soumise à réexamen détermine les prix de fabrique pratiqués en Allemagne, au Danemark, en Grande-Bretagne et aux Pays-Bas pour l’emballage le plus vendu en Suisse, en se basant sur les réglementations émanant des autorités ou des associations compétentes. Elle fait attester ces prix de fabrique par une personne habilitée dans la filiale du pays concerné. L’entreprise qui distribue un générique n’est pas tenu de faire parvenir de comparaison de prix à l’OFSP.

³L’entreprise qui distribue une préparation originale communique à l’OFSP, d’ici au 30 novembre 2007, les prix de fabrique valables au 1^eroctobre 2007. L’OFSP détermine le prix de fabrique moyen sur la base des prix pratiqués en Allemagne, au Danemark, en Grande-Bretagne et aux Pays-Bas, calcule le cours de change moyen d’avril à septembre 2007, puis convertit le prix de fabrique en francs suisses.

⁴L’OFSP abaisse le prix de fabrique d’une préparation originale, avec effet au 1^ermars 2008, au niveau du prix calculé à l’al. 3 si:

1. le prix de fabrique d’une préparation originale dépasse, au 1^eroctobre 2007 (prix initial), de plus de 8 % le prix calculé à l’al. 3;
2. l’entreprise n’a déposé aucune demande au 30 novembre 2007 pour l’abaisser, avec effet au 1^ermars 2008, à un prix ne dépassant pas de 8 % au plus le prix calculé à l’al. 3.

⁵La baisse de prix mentionnée à l’al. 4 peut être échelonnée. Si la baisse de prix au sens de l’al. 4 excède 30 % du prix initial, le prix valable au 1^ermars 2008 sera fixé à 70 % du prix initial, puis abaissé au niveau du prix moyen calculé à l’al. 3 à compter du 1^erjanvier 2009. Si la baisse de prix selon la demande au sens de l’al. 4, let. b, excède 20 % du prix initial, l’entreprise peut demander de fixer le prix à 80 % du prix initial au 1^ermars 2008 et de l’abaisser au prix voulu, conformément à l’al. 4, let. b, au 1^erjanvier 2009.

⁶Si l’OFSP décide, après réexamen, d’adapter le prix d’une préparation originale, il adapte également les prix des génériques interchangeables conformément aux dispositions en vigueur.

Dispositions transitoires de la modification du 30 juin 2010

Dispositions transitoires de la modification du 2 février 2011

¹En dérogation à l’art. 38a , al. 3, la détermination de la moyenne du tiers le plus avantageux a lieu le 1^erjuillet en 2011 et le 1^erjanvier et le 1^ernovembre en 2012.

²À partir du 1^erjuillet 2011, la quote-part prévue à l’art. 38a , al. 1, s’applique aux préparations originales et aux médicaments en co-marketing, dont le prix de fabrique, après l’échéance du brevet, a été abaissé en une fois avant le 1^erjuillet 2009, au niveau du prix des génériques au moment de l’expiration du brevet.

Dispositions transitoires de la modification du 21 mars 2012

Disposition transitoire relative à la modification du 29 avril 2015

¹Aucun réexamen des conditions d’admission au sens des art. 34d à 34h n’est réalisé en 2016.²²⁶

²Les dispositions de la modification du 29 avril 2015 sont également applicables aux demandes sur lesquelles l’OFSP ne s’est pas encore prononcé à l’entrée en vigueur de ladite modification.

³Pour les médicaments qui ont été admis dans la liste des spécialités avant l’entrée en vigueur de la modification du 29 avril 2015 et dont le réexamen des conditions d’admission tous les trois ans au sens de l’art. 65d OAMal n’avait pas encore eu lieu, le remboursement de l’excédent de recettes est évalué lors du prochain réexamen des conditions d’admission au sens de l’article précité selon les conditions prévues à l’art. 35c de l’ancien droit.

Dispositions transitoires relatives à la modification du 21 octobre 2015

¹…²²⁷

²Pour les médicaments qui ont été admis dans la liste des spécialités avant le 1^erjuin 2015, le remboursement de l’excédent de recettes est régi par l’al. 3 de la disposition transitoire relative à la modification du 29 avril 2015²²⁸.

Dispositions transitoires relatives à la modification du 1er février 2017

¹Les dispositions de la modification du 1^erfévrier 2017 sont également applicables aux demandes sur lesquelles l’OFSP ne s’est pas encore prononcé à l’entrée en vigueur de ladite modification.

²Le premier réexamen triennal des conditions d’admission prévu à l’art. 34d est effectué en 2017 pour les médicaments du bloc A, en 2018 pour ceux du bloc B et en 2019 pour ceux du bloc C.

³En 2017, le titulaire de l’autorisation fournit à l’OFSP, au plus tard le 31 mars, les résultats de la comparaison avec les prix pratiqués à l’étranger conformément à l’art. 34e , al. 1, les résultats de la comparaison thérapeutique au sens de l’art. 34f , al. 2, et toutes les données nécessaires à ces comparaisons.

⁴Toute augmentation de prix fondée sur l’art. 67, al. 2, OAMal est exclue en 2017. L’OFSP peut, à titre exceptionnel, autoriser une augmentation de prix pour assurer l’approvisionnement de la population suisse s’il n’y a pas d’autre solution thérapeutique.

Disposition transitoire relative à la modification du 2 juillet 2019

¹L’évaluation des soins requis dans les établissements médico-sociaux peut être effectuée selon l’ancien droit jusqu’au 31 décembre 2021.

²Le délai visé à l’al. 1 est prolongé jusqu’au 31 décembre 2023.²²⁹

³Le délai visé à l’al. 1 est prolongé jusqu’au 31 décembre 2025.²³⁰

⁴Le délai visé à l’al. 1 est prolongé jusqu’au 31 décembre 2027.²³¹

Disposition transitoire relative à la modification du 19 mars 2021

Disposition transitoire de la modification du 23 juin 2021

L’assurance prend en charge les coûts pour les prestations de psychothérapie déléguée pendant six mois au plus à compter de l’entrée en vigueur de la modification du 23 juin 2021.

Disposition transitoire relative à la modification du 19 avril 2023

L’art. 34b , al. 2, let. a, est également applicable aux procédures pendantes auprès de l’OFSP à l’entrée en vigueur de la modification du 19 avril 2023.

Dispositions transitoires de la modification du 22 septembre 2023

¹La modification du 22 septembre 2023 est également applicable aux procédures qui sont en cours auprès de l’OFSP à l’entrée en vigueur de ladite modification.

²L’ancien droit continue de régir les procédures de réexamen des conditions d’admission tous les trois ans au sens de l’art. 34d qui sont en cours auprès de l’OFSP à l’entrée en vigueur de la modification du 22 septembre 2023.

Disposition transitoire relative à la modification du 29 novembre 2023

L’art. 34b , al. 2, let. a, est applicable dans sa version du 19 avril 2023 aux procédures de réexamen des conditions d’admission tous les trois ans effectuées en 2023 en vertu de l’art. 34d et pendantes auprès de l’OFSP à l’entrée en vigueur de la modification du 29 novembre 2023²³².

Disposition transitoire relative à la modification du 8 décembre 2023

La première détermination de la part relative à la distribution conformément à l’art. 38, al. 4, est réalisée au 1^erjuillet 2024. Le niveau moyen du prix des génériques ou des biosimilaires au 1^eravril 2024 est déterminant. Pour les substances actives dont le premier générique ou biosimilaire est inscrit dans la liste des spécialités au 1^ermai ou au 1^erjuin 2024, le niveau de prix du générique ou du biosimilaire ou le niveau moyen du prix des génériques ou des biosimilaires contenant les mêmes substances actives au 1^ermai 2024 ou au 1^erjuin 2024 est déterminant.

Annexe 1

(art. 1)

Prise en charge par l’assurance obligatoire des soins de certaines prestations fournies par les médecins

Annexe 1a

(art. 3c, al. 4)

Restriction de prise en charge des coûts pour certaines interventions électives

Annexe 2

(art. 20a )

Liste des moyens et appareils

Annexe 3

(art. 28)

Liste des analyses

Annexe 4

(art. 29)

Liste des médicaments avec tarif

Footnotes

1. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 7 oct. 2002, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2003 (RO 2002 3670). ↩

2. RS 832.102 ↩

3. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 avr. 2015, en vigueur depuis le 1^erjuin 2015 (RO 2015 1359). ↩

4. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Prestations médicales ↩

5. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Prestations médicales > Annexe 1a OPAS. ↩

6. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 7 fév. 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 529). ↩

7. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

8. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 17 nov. 2003, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2004 (RO 2003 5283). ↩

9. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 16 mai 2014, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2014 (RO 2014 1251). ↩

10. Nouvelle teneur selon l’annexe 6 ch. II 5 de l’O du 21 sept. 2018 sur les médicaments, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2019 (RO 2018 3577). ↩

11. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 6 juin 2019, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2019 (RO 2019 1931). ↩

12. Erratum du 16 déc. 2025 (RO 2025 845). ↩

13. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 6 juin 2019, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2019 (RO 2019 1931). Erratum du 16 déc. 2025 (RO 2025 846). ↩

14. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 28 nov. 2022, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2023 (RO 2022 840). ↩

15. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

16. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 10 juil. 2000 (RO 2000 2546). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 10 juin 2013, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2013 (RO 2013 1925). ↩

17. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 24 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2011 (RO 2009 35276849ch. I). ↩

18. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

19. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 30 nov. 2020, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2021 (RO 2020 6327). ↩

20. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

21. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

22. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 30 nov. 2020, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2021 (RO 2020 6327). ↩

23. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

24. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2021 (RO 2021 392). ↩

25. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

26. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

27. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

28. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erdéc. 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 885). ↩

29. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 27 oct. 2009, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2010 (RO 2009 6083). ↩

30. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2009 (RO 2009 2821). ↩

31. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2009 (RO 2009 2821). ↩

32. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009 (RO 2009 2821). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 27 mai 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 2539). ↩

33. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2009 (RO 2009 2821). ↩

34. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 9 déc. 2002 (RO 2002 4253). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 10 déc. 2008, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2009 (RO 2008 6493). ↩

35. RS 831.20 ↩

36. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 10 déc. 2008 (RO 2008 6493). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 27 mai 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 2539). ↩

37. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

38. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 13 déc. 1996, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1997 (RO 1997 564). ↩

39. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2009 (RO 2009 2821). ↩

40. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 9 déc. 2002 (RO 2002 4253). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 10 déc. 2008, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2009 (RO 2008 6493). ↩

41. RS 831.20 ↩

42. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 10 déc. 2008 (RO 2008 6493). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 27 mai 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 2539). ↩

43. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

44. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

45. RS 832.10 ↩

46. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 24 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2011 (RO 2009 35276849ch. I). ↩

47. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2007 (RO 2006 5769). ↩

48. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2007 (RO 2006 5769). ↩

49. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2012 (RO 2011 6487). ↩

50. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 juil. 2019, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2020 (RO 2019 2145). ↩

51. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011 (RO 2011 6487). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

52. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2012 (RO 2011 6487). ↩

53. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2007 (RO 2006 5769). ↩

54. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2007 (RO 2006 5769). ↩

55. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2007 (RO 2006 5769). ↩

56. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 20 déc. 2006 (RO 2006 5769). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

57. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 24 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2011 (RO 2009 35276849ch. I). ↩

58. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 3 juil. 1997 (RO 1997 2039). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 24 juin 2009, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2011 (RO 2009 35276849ch. I). ↩

59. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

60. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 juil. 2019, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2020 (RO 2019 2145). ↩

61. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 2 juil. 2019, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2020 (RO 2019 2145). ↩

62. RS 832.10 ↩

63. RS 832.10 ↩

64. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

65. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

66. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

67. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

68. RS 832.10 ↩

69. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

70. RS 832.10 ↩

71. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

72. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

73. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 18 nov. 1998, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1999 (RO 1999 528). ↩

74. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). Erratum du 24 janv. 2024 (RO 2024 36). ↩

75. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 6 déc. 2013, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2014 (RO 2013 5329). ↩

76. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

77. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 déc. 2002, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2003 (RO 2002 4253). ↩

78. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

79. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 20 juin 2016, en vigueur depuis le 1^eraoût 2016 (RO 2016 2537). ↩

80. Nouvelle teneur de la phrase selon le ch. I de l’O du DFI du 13 déc. 1996, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1997 (RO 1997 564). ↩

81. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

82. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 28 nov. 2022, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2023 (RO 2022 840). ↩

83. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 28 nov. 2022, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2023 (RO 2022 840). ↩

84. RS 832.10 ↩

85. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

86. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009 (RO 2009 2821). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 20 nov. 2014, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2015 (RO 2014 4393). ↩

87. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

88. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 5 juin 2009 (RO 2009 2821). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 31 mai 2011, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2011 (RO 2011 2669). ↩

89. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

90. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011 (RO 2011 6487). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2025, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2025 (RO 2025 419). ↩

91. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

92. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 8 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2021 (RO 2021 392). ↩

93. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 2 juin 2022 (RO 2022 369). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2025, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2025 (RO 2025 419). ↩

94. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

95. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

96. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

97. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

98. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

99. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 2 juin 2022, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2022 (RO 2022 369). ↩

100. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

101. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023 (RO 2023 807). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 17 juin 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 303). ↩

102. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

103. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 25 nov. 2016, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2017 (RO 2016 4639). ↩

104. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

105. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 16 janv. 2019, en vigueur depuis le 1^ermars 2019 (RO 2019 439). ↩

106. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

107. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 28 nov. 2017, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2018 (RO 2017 7151). ↩

108. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 30 nov. 2020, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2021 (RO 2020 6327). ↩

109. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

110. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

111. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

112. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

113. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2012 (RO 2011 6487). ↩

114. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 20 juin 2016, en vigueur depuis le 1^eraoût 2016 (RO 2016 2537). ↩

115. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 17 juin 2015, en vigueur depuis le 15 juil. 2015 (RO 2015 2197). ↩

116. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 17 juin 2024, en vigueur depuis le 1er juil. 2024 (RO 2024 303). ↩

117. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 30 nov. 2020, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2021 (RO 2020 6327). ↩

118. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 6 juin 2019, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2019 (RO 2019 1931). ↩

119. RS 832.102.4 ↩

120. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 10 juin 2013 (RO 2013 1925). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2025, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2025 (RO 2025 419). ↩

121. RS 832.10 ↩

122. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erdéc. 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 885). ↩

123. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

124. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

125. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

126. RS 810.12 ↩

127. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

128. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

129. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

130. Le document peut être consulté à l’adresse suivante:www.ofsp.admin.ch/ref. ↩

131. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 30 nov. 2020, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2021 (RO 2020 6327). ↩

132. RS 832.10 ↩

133. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2024, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2024 (RO 2024 221). ↩

134. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 23 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2022 (RO 2021 440). ↩

135. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 6 juin 2019, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2019 (RO 2019 1931). ↩

136. RS 832.10 ↩

137. RS 832.10 ↩

138. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 1998, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1999 (RO 1998 2923). ↩

139. Abrogée par le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 1998, avec effet au 1^erjanv. 1999 (RO 1998 2923). ↩

140. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 2 juil. 2002 (RO 2002 3013, 2005 5021). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 28 nov. 2017, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2018 (RO 2017 7151). ↩

141. RS 832.10 ↩

142. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 16 mai 2014, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2014 (RO 2014 1251). ↩

143. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 4 juil. 1997, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1998 (RO 1997 2697). ↩

144. RS 832.10 ↩

145. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 1998, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1998 (RO 1998 2923). ↩

146. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 1998, en vigueur depuis le 1^erjanv. 1998 (RO 1998 2923). ↩

147. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 2001, en vigueur depuis le l^erjanv. 2001 (RO 2001 2150). ↩

148. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 1998 (RO 1998 2923). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 juil. 2001, en vigueur depuis le l^erjanv. 2001 (RO 2001 2150). ↩

149. RS 832.10 ↩

150. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2021, en vigueur depuis le 1^eroct. 2021 (RO 2021 347). ↩

151. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2021, avec effet au 1^eroct. 2021 (RO 2021 347). ↩

152. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Liste des moyens et appareils (LiMA) ↩

153. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 7 fév. 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 529). ↩

154. RS 832.10 ↩

155. RS 832.10 ↩

156. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 10 juil. 2000, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2001 (RO 2000 2546). ↩

157. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Liste des analyses (LA) ↩

158. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 7 fév. 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 529). ↩

159. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2021, en vigueur depuis le 1^eroct. 2021 (RO 2021 347). ↩

160. RS 832.10 ↩

161. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Médicaments > Liste des médicaments avec tarif (LMT) ↩

162. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 7 fév. 2020, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2020 (RO 2020 529). ↩

163. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 juil. 2002, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2002 (RO 2002 3013). ↩

164. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 27 nov. 2000, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2001 (RO 2000 3088). ↩

165. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 avr. 2015, en vigueur depuis le 1^erjuin 2015 (RO 2015 1359). ↩

166. Abrogé par le ch. II 2 de l’O du DFI du 26 oct. 2001, avec effet au 1^erjanv. 2002 (RO 2001 3397). ↩

167. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

168. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017 (RO 2017 633). Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 juin 2022, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2022 (RO 2022 369). ↩

169. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 26 avr. 2006, en vigueur depuis le 10 mai 2006 (RO 2006 1757). ↩

170. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

171. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

172. Abrogée par le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2013, avec effet au 1^erjuin 2013 (RO 2013 1357). ↩

173. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

174. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

175. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

176. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

177. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

178. RS 812.21 ↩

179. RS 812.212.21 . Le renvoi a été adapté en application de l’art. 12 al. 2 de la Loi du 18 juin 2004 sur les publications officielles (RS 170.512 ), avec effet au 1^erjanv. 2019. ↩

180. RS 812.21 ↩

181. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 juil. 2002, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2002 (RO 2002 3013). ↩

182. Voir aussi les disp. trans. relatives à la mod. du 29 nov. 2023 à la fin du texte. ↩

183. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

184. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

185. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

186. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, avec effet au 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

187. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 8 juin 2021, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2021 (RO 2021 392). ↩

188. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 21 oct. 2015, en vigueur depuis le 15 nov. 2015 (RO 2015 4189). ↩

189. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

190. Introduite par le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

191. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, avec effet au 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

192. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

193. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

194. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 22 sept. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 571). ↩

195. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 mai 2013, en vigueur depuis le 1^erjuin 2013 (RO 2013 1357). ↩

196. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

197. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 29 avr. 2015, avec effet au 1^erjuin 2015 (RO 2015 1359). ↩

198. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 1^erfév. 2017, en vigueur depuis le 1^ermars 2017 (RO 2017 633). ↩

199. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 8 déc. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 773). ↩

200. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 2 déc. 2025, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2026 (RO 2025 851). ↩

201. www.ofsp.admin.ch> Assurances > Assurance-maladie > Prestations et tarifs > Liste des analyses (LA) > Laboratoires et chefs de laboratoires > informations complémentaires > documents > critères de l’OFSP ↩

202. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 2 déc. 2025, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2026 (RO 2025 851). ↩

203. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 16 mai 2014, en vigueur depuis le 1^erjuil. 2014 (RO 2014 1251). ↩

204. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 9 déc. 2016, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2017 (RO 2016 4933). ↩

205. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 4 avr. 2007, avec effet au 1^eravr. 2007 (RO 2007 1367). ↩

206. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

207. RS 810.12 . ↩

208. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

209. [RO 1965 131; 1970 949; 1971 1719; 1986 1487ch. II] ↩

210. [RO 1965 429; 1968 1052; 1974 688; 1986 891] ↩

211. [RO 1965 619; 1986 1487ch. II] ↩

212. [RO 1965 1211; 1986 1487ch. II; 1988 973] ↩

213. [RO 1965 1213; 1968 838; 1971 1258; 1986 1487ch. II; 1988 2012; 1993 349; 1995 890] ↩

214. [RO 1986 87] ↩

215. [RO 1991 519; 1995 891] ↩

216. [RO 1968 1543; 1986 1487] ↩

217. [RO 1990 127; 1991 959; 1994 765] ↩

218. [RO 1989 374; 1995 750,3688] ↩

219. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 15 janv. 1996, avec effet au 1^ermai 1996 (RO 1996 909). ↩

220. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 26 fév. 1996, avec effet au 1^erjuin 1996 (RO 1996 1232). ↩

221. Ce règlement n’est pas publié au RO. Il peut être consulté à l’Office fédéral de la santé publique, Schwarzenburgstrasse 157, 3003 Berne. ↩

222. RO 2006 23 ↩

223. En vigueur depuis le 1^erjuil. 2006. ↩

224. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 5 déc. 2011, avec effet au 1^erjanv. 2012 (RO 2011 6487). ↩

225. Cette mod. entre en vigueur le 1^eravr. 2007. ↩

226. Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du DFI du 21 mars 2016, en vigueur depuis le 1^ermai 2016 (RO 2016 1177). ↩

227. Abrogé par le ch. I de l’O du DFI du 21 mars 2016, avec effet au 1^ermai2016 (RO 2016 1177). ↩

228. RO 2015 1359 ↩

229. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 4 juin 2021, en vigueur depuis le 1^eroct. 2021 (RO 2021 347). ↩

230. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 29 nov. 2023, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2024 (RO 2023 807). ↩

231. Introduit par le ch. I de l’O du DFI du 2 déc. 2025, en vigueur depuis le 1^erjanv. 2026 (RO 2025 851). ↩

232. RO 2023 195 ↩