Accord européen relatif à l’échange des réactifs pour la détermination des groupes sanguins

Conclu à Strasbourg le 14 mai 1962

Approuvé par l’Assemblée fédérale le 20 septembre 1965¹

Instruments de ratification déposés par la Suisse le 29 novembre 1965

Entré en vigueur pour la Suisse le 30 décembre 1965

(État le 25 janvier 2016)

Les Gouvernements signataires des États membres du Conseil de l’Europe,

considérant que les réactifs pour la détermination des groupes sanguins ne sont disponibles qu’en quantité limitée;

estimant qu’il est hautement souhaitable que, dans un esprit de solidarité européenne, les pays membres se prêtent une assistance mutuelle en vue de la fourniture de ces réactifs pour la détermination des groupes sanguins, si la nécessité s’en fait sentir;

considérant que cette assistance mutuelle n’est possible que si les propriétés et l’emploi de ces réactifs pour la détermination des groupes sanguins sont soumis à des règles établies en commun par les pays membres et si l’importation de ces réactifs bénéficie des facilités et exemptions nécessaires;

sont convenus de ce qui suit:

Art. 1

Aux fins d’application du présent Accord, les termes «réactifs pour la détermination des groupes sanguins» désignent tous réactifs pour la détermination des groupes sanguins et la détection des incompatibilités sanguines d’origine humaine, animale, végétale ou autre.

Toute Partie Contractante pourra, au moment de la signature du présent Accord ou du dépôt de son instrument de ratification ou d’approbation ou d’adhésion, par déclaration adressée au Secrétaire Général du Conseil de l’Europe, limiter l’application du présent Accord aux réactifs pour la détermination des groupes sanguins d’origine humaine. Cette déclaration pourra être retirée, à tout moment, par notification adressée au Secrétaire Général du Conseil de l’Europe.

Art. 2

Les Parties Contractantes s’engagent, pour autant qu’elles disposent de réserves suffisantes pour leurs propres besoins, à mettre les réactifs pour la détermination des groupes sanguins à la disposition des autres Parties qui en ont un besoin urgent, sans autre rémunération que celle nécessaire au remboursement des frais de collecte, de préparation et de transport de ces substances ainsi que, s’il y a lieu, des frais d’achat de celles‑ci.

Art. 3

Les réactifs pour la détermination des groupes sanguins sont mis à la disposition des autres Parties Contractantes sous les conditions qu’ils ne donneront lieu à aucun bénéfice, qu’ils seront utilisés uniquement à des fins médicales et qu’ils ne seront remis qu’à des organismes désignés par les gouvernements intéressés,

Art. 4

Les Parties Contractantes garantissent le respect des dispositions telles qu’elles sont définies dans le Protocole au présent Accord.

Elles se conformeront en outre aux règles auxquelles elles ont adhéré en matière de standardisation internationale dans ce domaine.

Tout envoi de réactifs pour la détermination des groupes sanguins sera accompagné d’un certificat attestant qu’il a été préparé en conformité avec les spécifications du Protocole. Le certificat sera établi selon le modèle figurant à l’annexe au Protocole.

Le Protocole et son annexe ont le caractère d’un arrangement administratif et pourront être modifiés ou complétés par les gouvernements des Parties au présent Accord.

Art. 5

Les Parties Contractantes prendront toutes mesures nécessaires en vue d’exempter de tous droits d’importation les réactifs pour la détermination des groupes sanguins mis à leur disposition par les autres Parties.

Elles prendront également toutes mesures nécessaires pour assurer, par la voie la plus directe, la livraison rapide de ces substances aux destinataires visés à l’art. 3 du présent Accord.

Art. 6

Les Parties Contractantes se communiqueront, par l’entremise du Secrétaire Général du Conseil de l’Europe, une liste des organismes habilités à établir le certificat prévu à l’art. 4 du présent Accord.

Elles communiqueront également une liste des organismes habilités pour la distribution des réactifs pour la détermination des groupes sanguins importés. Ces organismes seront, dans toute la mesure du possible, ceux qui sont visés par l’art. 6 de l’Accord européen relatif à l’échange de substances thérapeutiques d’origine humaine².

Art. 7

Le présent Accord est ouvert à la signature des Membres du Conseil de l’Europe qui peuvent y devenir Parties par:

1. La signature sans réserve de ratification ou d’approbation, ou
2. La signature sous réserve de ratification ou d’approbation suivie de ratification ou d’approbation.

Les instruments de ratification ou d’approbation seront déposés près le Secrétaire Général du Conseil de l’Europe.

Art. 8

Le présent Accord entrera en vigueur un mois après la date à laquelle trois Membres du Conseil, conformément aux dispositions de l’art. 7, auront signé l’Accord sans réserve de ratification ou d’approbation ou l’auront ratifié ou approuvé.

Pour tout Membre qui le signera ultérieurement sans réserve de ratification ou d’approbation ou le ratifiera ou l’approuvera, l’Accord entrera en vigueur un mois après la date de la signature ou du dépôt de l’instrument de ratification ou d’approbation.

Art. 9

Après l’entrée en vigueur du présent Accord, le Comité des Ministres du Conseil de l’Europe pourra inviter tout État non membre du Conseil à adhérer au présent Accord. L’adhésion prendra effet un mois après la date du dépôt de l’instrument d’adhésion auprès du Secrétaire Général du Conseil de l’Europe.

Art. 10

Le Secrétaire Général du Conseil de l’Europe notifiera aux Membres du Conseil et aux États adhérents:

1. La date de l’entrée en vigueur du présent Accord et les noms des Membres l’ayant signé sans réserve de ratification ou d’approbation ou l’ayant ratifié ou approuvé;
2. Le dépôt de tout instrument d’adhésion effectué en application des dispositions de l’art. 9;
3. Toute déclaration et notification reçues en application des dispositions du deuxième alinéa de l’art. 1;
4. Toute notification reçue en application des dispositions de l’art. 11 et la date à laquelle celle‑ci prendra effet;
5. Tout amendement apporté au Protocole et à son annexe aux termes du quatrième alinéa de l’art. 4.

Art. 11

Le présent Accord demeurera en vigueur sans limitation de durée.

Toute Partie Contractante pourra mettre fin, en ce qui la concerne, à l’application du présent Accord en donnant un préavis d’un an à cet effet au Secrétaire Général du Conseil de l’Europe.

En foi de quoi, les soussignés, dûment autorisés à cet effet par leurs Gouvernements respectifs, ont signé le présent Accord.Fait à Strasbourg, le 14 mai 1962, en français et en anglais, les deux textes faisant également foi, en un seul exemplaire qui sera déposé dans les archives du Conseil de l’Europe. Le Secrétaire Général en communiquera copie certifiée conforme à chacun des Gouvernements signataires et adhérents.(Suivent les signatures)

Dispositions générales

1. Spécificité

Un réactif pour la détermination des groupes sanguins doit agglutiner tous les échantillons de sang examinés qui contiennent l’agglutinogène homologue de l’anticorps ou des autres substances agglutinantes mentionnées sur l’étiquette.

Lorsqu’un réactif est utilisé selon la technique recommandée par le producteur, aucun des facteurs ou des phénomènes suivants ne doit se manifester:

1. Propriétés hémolytiques;
2. Anticorps ou substances agglutinantes autres que ceux mentionnés sur l’étiquette;
3. Produits bactériens susceptibles d’occasionner des fausses réactions positives ou négatives;
4. Pseudo‑agglutination par formation de rouleaux;
5. Phénomène de prozone.

2. Puissance

Le titre est mesuré en faisant des dilutions par dédoublements successifs du réactif à étudier dans un milieu approprié. À chaque dilution est ajouté un volume égal d’une suspension de globules rouges. Le titre est la réciproque du chiffre représentant la plus forte dilution dans laquelle on peut observer une agglutination microscopiquement visible, la dilution étant calculée en incluant dans le volume total le volume de la suspension globulaire.

Dans le cas de l’anti‑A, de l’anti‑B et des autres réactifs destinés à être utilisés sur lames, l’avidité est exprimée au moyen du temps nécessaire à l’agglutination sur lame.

3. Étalons internationaux et Unités internationales

Des étalons internationaux ont été établis par l’Organisation Mondiale de la Santé pour les réactifs pour groupage sanguin anti‑A et anti‑B et sont à l’étude pour les réactifs pour groupage sanguin d’autres spécificités. Une préparation étalon internationale contient, par définition, un certain nombre d’Unités internationales par mg ou ml, et cette définition est indépendante des titres observés sur des globules rouges particuliers³.

4. Stabilité et date d’expiration

Stocké dans les conditions recommandées par le fabricant chaque réactif devrait conserver les qualités requises pendant au moins un an.

Pour les réactifs à l’état liquide, la date d’expiration indiquée sur l’étiquette ne doit pas être postérieure de plus d’un an à la date du dernier contrôle d’activité satisfaisant. La date d’expiration peut être prorogée par périodes d’une année à la suite de nouveaux contrôles.

En ce qui concerne les réactifs à l’état desséché, la date de péremption indiquée sur l’étiquette dépendra du résultat des épreuves de stabilité et devra être approuvée par les autorités nationales de contrôle.

5. Conservation

Les réactifs pour groupage sanguin peuvent être conservés à l’état liquide ou desséché. Les réactifs desséchés doivent être placés dans une atmosphère de gaz inerte ousous vide dans un récipient de verre obturé de telle façon que l’humidité soit exclue. Un réactif desséché ne doit pas perdre plus de 0,5 % de son poids lorsqu’il est testé par une dessiccation secondaire en présence d’anhydride phosphorique à une pression n’excédant pas 0,02 mm de mercure pendant 24 heures.

Les réactifs doivent être préparés avec des précautions d’asepsie et n’être pas contaminés par des bactéries. Pour éviter la prolifération de bactéries, l’autorité nationale compétente peut décider qu’il convient d’ajouter au réactif (ou à tout solvant fourni avec les réactifs desséchés) un antiseptique (et) (ou) un antibiotique, sous réserve que, en présence de la substance ajoutée, le réactif réponde toujours aux normes de spécificité et de puissance.

Les sérums d’origine humaine pour groupage sanguin doivent contenir au moins 2,5 mg d’azote protéinique par ml de sérum liquide ou reconstitué.

Les réactifs, soit à l’état liquide, soit après reconstitution, doivent être transparents et ne doivent contenir ni sédiment, ni gel, ni particules visibles.

6. Coloration

Il est préférable que les réactifs pour groupage sanguin destinés à un échange international ne soient pas artificiellement colorés, du moins jusqu’à ce qu’un accord international admette un système uniforme. Toute substance colorante ajoutée doit être sans effet sur les propriétés agglutinantes.

7. Distribution et quantité

Les réactifs pour la détermination des groupes sanguins doivent être distribués de telle manière et en telles quantités que le réactif contenu dans un récipient suffise pour l’exécution de test avec globules témoins positifs et négatifs, en plus des tests avec les globules inconnus. La quantité contenue dans chaque récipient doit être telle que, le cas échéant, on puisse procéder aux tests de puissance décrits dans le présent Protocole.

8. Registres et échantillons

Le laboratoire producteur devra inscrire sur ses registres toutes les étapes de la production et du contrôle des réactifs pour groupage sanguin. Des échantillons adéquats de tous les réactifs distribués doivent être conservés par le laboratoire jusqu’à ce qu’il soit vraisemblable que le lot n’est plus en usage.

9. Classification des réactifs

Les réactifs utilisables pour la détermination des groupes sanguins peuvent renfermer des substances d’origine humaine, animale, végétale (ou minérale). Les unes constituant le principe actif, les autres les adjuvants nécessaires pour un renforcement de leur activité ou le maintien de leur stabilité.

Pour des raisons techniques ces réactifs ont été groupés en trois chapitres selon l’origine de leur constitutant actif. Cela ne signifie pas que les réactifs d’origine humaine contiennent exclusivement des produits d’origine humaine ou que les réactifs animaux ou végétaux ne puissent pas contenir des substances d’origine humaine.

10. Étiquetage, notice et certificat

Une étiquette en anglais et en français, imprimée en noir sur blanc, sera fixée sur chaque récipient définitif et portera les indications suivantes:

1. Nom et adresse de l’établissement producteur;
2. Nom du réactif tel qu’il est indiqué dans le titre des spécifications correspondantes;
3. Nom et quantité de l’antiseptique (et) (ou) de l’antibiotique – le cas échéant – ou indication de son absence;
4. Volume ou, si le réactif est desséché, volume et composition du liquide nécessaire à sa reconstitution;
5. Date de péremption;
6. Numéro du lot.

De plus, cette étiquette ou l’étiquette du colis renfermant plusieurs récipients définitifs, ou la notice accompagnant les récipients, portera les indications suivantes:

1. Nom et adresse de l’établissement producteur;
2. Nom du réactif tel qu’il est indiqué dans le titre des spécifications correspondantes;
3. Volume ou, si le réactif est desséché, volume et composition du liquide nécessaire à sa reconstitution;
4. Date du dernier contrôle d’activité;
5. Date de péremption (le cas échéant);
6. Numéro du lot;
7. Description appropriée du mode d’emploi préconisé par le producteur;
8. Conditions de stockage des ampoules non encore ouvertes et précautions à prendre après leur ouverture;
9. Composition exacte, y compris (le cas échéant) l’antiseptique (et) (ou) l’anti-biotique;
10. Indication de la présence ou de l’absence de tout produit d’origine humaine.

Chaque envoi doit être accompagné d’un certificat, conformément aux dispositions de l’art. 4 de l’Accord et de l’annexe au présent Protocole. Des exemples d’étiquette et de notice sont joints au présent Protocole.

Dispositions particulières

A. Réactifs d’origine humaine pour détermination des groupes sanguins

a. Sérums d’origine humaine pour groupage sanguin A. B. 0.

(i) Sérum anti‑A pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑A provient du sang de personnes du groupe B sélectionnées, immunisées ou non par des globules rouges du groupe A ou par des substances spécifiques du groupe A. Le sérum anti‑A agglutine les globules rouges humains contenant les agglutinogènes A, c’est‑à‑dire ceux des groupes A et AB, y compris les sous‑groupes A1, A2, A1B et A2B, et n’affecte pas les globules rouges humains dépourvus des agglutinogènes A, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et B. Puissance Titrage Un sérum anti‑A doit être titré séparément sur des suspensions de globules A1, A2et A2B, parallèlement à la préparation étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑A ou à une préparation équivalente de référence. La puissance du sérum ne doit, en aucun cas, être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur une lame, de sérum anti‑A avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules A1, A2et A2B, l’agglutination de chaque suspension doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑standard internationale, (reconstituée mais non diluée), de sérum pour groupage sanguin anti‑A ou d’une préparation‑standard de même avidité.

(ii) Sérum anti‑B pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑B provient du sang de personnes du groupe A sélectionnées, immunisées ou non par des globules rouges du groupe B ou par des substances spécifiques du groupe B. Le sérum anti‑B agglutine les globules rouges humains contenant l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes B et AB, et n’affecte pas les globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et A. Puissance Titrage Un sérum anti‑B doit être titré sur une suspension des globules B parallèlement à la préparation‑standard internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑B ou à une préparation équivalente de référence. La puissance du sérum ne doit pas être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur une lame, du sérum anti‑B avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules B, l’agglutination doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale, reconstituée mais non diluée, de sérum pour groupage sanguin anti‑B ou d’une préparation‑étalon de même avidité.

(iii) Sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) provient du sang de personnes du groupe 0 sélectionnées, immunisées ou non par des globules rouges A et B ou par des substances spécifiques des groupes A et B. Le sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) agglutine les globules rouges humains contenant les agglutinogènes A ou B, ou les agglutinogènes A et B, c’est‑à‑dire ceux du groupe A, y compris les sous‑groupes A1et A1ceux du groupe B et ceux du groupe AB, y compris les sous‑groupes A1B et A2B, et n’affecte pas les globules rouges humains dépourvus des agglutinogènes A ou B, c’est‑à‑dire ceux du groupe 0. Il agglutine les globules rouges humains contenant l’agglutinogène Ax(qui ne sont pas, généralement, agglutinés par le sérum anti‑A provenant du sang de donneurs du groupe B). Puissance Titrage Un sérum anti‑A plus anti‑B (groupé 0) doit être titré séparément sur des suspensions de globules A1, A2et A2B, parallèlement à la préparation‑étalon internationale de sérum pour groupage sanguin anti‑A reconstituée, mais non diluée, ou à une préparation équivalente de référence. Il doit être titré également sur une suspension de globules B parallèlement à la préparation‑étalon internationale de sérum pour groupage sanguin anti‑B reconstituée, mais non diluée, ou à une préparation équivalente de référence. La puissance du sérum ne doit, en aucun cas, être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Le sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) pour groupage sanguin non dilué doit également produire une agglutination aisément discernable des globules du groupe Ax. Détermination de l’avidité Après mélange, sur une lame, de sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0), avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules A1, A2et A2B, l’agglutination de chaque suspension doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑A ou d’une préparation‑standard de même avidité. Après mélange, sur une lame, de sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules B, l’agglutination doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑B ou d’une préparation‑standard de même avidité. Lorsqu’un sérum anti‑A plus anti‑B (groupe 0) est mélangé, sur une lame, avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules Ax, l’agglutination doit apparaître en moins de 5 minutes à une température comprise entre 18° et 25 °C.

b. Sérums d’origine humaine pour groupage sanguin Rh

Les sérums pour groupage sanguin Rh, quelle que soit leur spécificité, peuvent être de deux variétés différant par les conditions dans lesquelles elles agglutinent les globules homologues. Certains sérums, dits «complets», agglutinent les globules en milieu salin. D’autres, dits «incomplets», agglutinent seulement en présence de certains colloïdes tels que l’albumine bovine, ou au moyen d’autres techniques appropriées. Les sérums doivent être utilisés dans les conditions précisées par le laboratoire qui les prépare. La plupart des sérums «incomplets» agglutinent aussi sur lame les globules rouges homologues en suspension dans leur propre sérum ou plasma. Les conditions suivantes relatives à la puissance des sérums pour groupage Rh pourront être révisées lorsque les préparations‑standard internationales seront disponibles.

(i) Sérum anti‑D (anti‑Rho) pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑D provient du sang d’une ou plusieurs personnes immunisées par l’agglutinogène D du système Rh. Il agglutine les suspensions de globules rouges humains contenant l’agglutinogène D, mais non celles de globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène D. Puissance Titrage Les sérums anti‑D «complets» ne doivent pas avoir un titre inférieur à 32 sur les globules Cc Dee R1r) en suspension en milieu salin (Na Cl à 0,9 %). Les sérums anti‑D «incomplets» ne doivent pas avoir un titre inférieur à 128 sur les globules CcDee (R1r) dans les conditions spécifiées par le laboratoire qui les prépare. En plus de l’agglutination de tous les globules contenant l’antigène D, ils devraient, autant que possible, agglutiner tous les globules contenant l’antigène D^u. Détermination de l’avidité Les sérums anti‑D destinés à être utilisés sur lame devraient, après mélange sur lame à un volume égal d’une suspension à 40 %–50 % de globules Cc Dee (R1r) à environ 40 °C, produire une agglutination en moins de 30 secondes, et l’agglutination devrait être complète en moins de 120 secondes.

(ii) Sérum anti‑C (anti‑Rh’) pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑C provient du sang d’une ou plusieurs personnes immunisées par l’agglutinogène C du système Rh. Il agglutine les suspensions de globules rouges humains contenant l’agglutinogène C, mais non celles de globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène C. L’agglutinogène C est conçu comme comprenant l’agglutinogène C^w. La plupart des sérums anti‑C à usage diagnostique contiennent un anticorps anti‑C «complet» ainsi qu’un anticorps anti‑D «incomplet». Ces sérums ne sont donc spécifiques pour l’agglutinogène C que si les globules rouges à tester sont en suspension dans une solution de Na Cl à 0,9 %. Puissance Titrage Les sérums anti‑C ne devraient pas avoir un titre inférieur à 8 sur des globules Ccddee (r’r). Détermination de l’avidité Les sérums anti‑C destinés à être utilisés sur lame (et qui ne doivent contenir aucune forme d’anti‑D) devraient, après mélange sur une lame à un volume égal d’une suspension à 40 %–50 % de globules Ccddee (r’r) à environ 40 °C, produire une agglutination visible avant 30 secondes, l’agglutination devant être complète avant 120 secondes.

(iii) Sérum anti‑E (Anti‑rh’’) pour groupage sanguin (humain)

Le sérum anti‑E provient du sang d’une ou plusieurs personnes immunisées par l’agglutinogène E du système Rh. Il agglutine les suspensions de globules rouges humains contenant l’agglutinogène E, mais non celles de globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène E. Puissance Titrage Les sérums anti‑E («complets» ou «incomplets») ne devraient pas avoir un titre inférieur à 8 sur des globules ccddEe (r’’r). Détermination de l’avidité Les sérums anti‑E destinés à être utilisés sur lame (et qui ne doivent contenir aucune forme d’anti‑D) devraient, après mélange sur lame à un volume égal d’une suspension de 40 %–50 % de globules ccddEe (r’’r), à environ 40 °C, produire une agglutination visible en moins de 30 secondes, l’agglutination devant être complète en moins de 120 secondes.

(iv) Sérum anti‑D plus C (Anti‑Rhorh’) pour groupage sanguin (humain) Sérum anti‑D plus E (Anti‑Rhorh’’) pour groupage sanguin (humain)

Des sérums de spécificité anti‑D plus C ou anti‑D plus E peuvent être obtenus directement du sang de personnes immunisées ou peuvent être préparés en mélangeant un sérum anti‑D avec un sérum anti‑C ou anti‑E. Dans un sérum donné, les deux anticorps doivent être simultanément actifs dans les conditions de réaction spécifiées par le producteur. Chaque sérum doit réagir avec tous les types de globules rouges qui réagiraient avec l’un ou l’autre des anticorps qui les composent, et ne doivent pas réagir avec les globules rouges qui ne possèdent pas l’agglutinogène C ou l’agglutinogène D. Les titres ne devraient pas être inférieurs à ceux qui sont requis pour les anticorps qui les composent, mais dans le cas de l’anti‑D plus C (combinaison fréquente dans le sérum des personnes immunisées), il est désirable que le titre de l’anti‑C ne soit pas inférieur à 32. Si un sérum est destiné à être utilisé sur lame, les temps d’agglutination pour tous les types de globules rouges réagissants ne devraient pas être inférieurs à ceux qui sont requis pour chaque constituant.

B. Réactifs d’origine non humaine

a. Sérums d’origine animale

(i) Réactif anti‑A pour groupage sanguin (animal)

Le sérum anti‑A provient du sang d’animaux immunisés ou non par des globules rouges du groupe A ou par des substances spécifiques du groupe A. Le sérum anti‑A agglutine les globules rouges humains contenant les agglutinogènes A, c’est‑à‑dire ceux des groupes A et AB, y compris les sous‑groupes A1, A2, A1B et A2B, et n’agglutine pas les globules rouges humains dépourvus des agglutinogènes A, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et B. Puissance Titrage Un sérum anti‑A doit être titré séparément sur des suspensions de globules A1, A2et A2B, parallèlement à la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée du sérum pour groupage sanguin anti‑A, ou à une préparation de référence équivalente⁴. La puissance du sérum ne doit, en aucun cas, être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur lame, du sérum anti‑A avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules A1, A2et A2B, l’agglutination de chaque suspension doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑A ou d’une préparation‑étalon de même avidité.

(ii) Sérum anti‑B pour groupage sanguin (animal)

Le sérum anti‑B provient du sang d’animaux immunisés ou non par des globules rouges du groupe B ou par des substances spécifiques du groupe B. Le sérum anti‑B agglutine les globules rouges humains contenant l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes A et AB, et n’agglutine pas les globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et A. Puissance Titrage Un sérum anti‑B doit être titré sur une suspension de globules B parallèlement à la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑B ou à une préparation équivalente de référence⁵. La puissance du sérum ne doit pas être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur lame, du sérum anti‑B sur un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules B, l’agglutination doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑B ou d’une préparation‑étalon de même avidité.

(iii) Sérum anti‑globulines humaines (animal)⁶

Étant donné – d’une part les incertitudes présentes sur la connaissance exacte de la nature des protéines intervenant dans la réaction à l’antiglobuline, – d’autre part la composition très variable des sérums anti‑globulines d’origine différente: la spécificité des sérums anti‑globulines ne peut être définie à l’heure actuelle que par leur action sur des globules rouges humains revêtus de divers anticorps. Définition Le sérum anti‑globulines humaines provient du sang d’animaux immunisés par injection de protéines sériques humaines. Le sérum anti-globulines humaines agglutine tous les globules rouges humains revêtus de globulines humaines, qu’elles soient fixées activement par une réaction antigène‑anticorps ou passivement à la suite du traitement préalable des globules rouges par l’acide tannique. Employé conformément aux prescriptions du fabricant, il n’agglutine pas les globules rouges humains non revêtus, quel que soit le groupe sanguin auquel ils appartiennent. Puissance Titrage Un sérum anti‑globulines humaines doit, tel qu’il est livré, ou après dilution selon les indications portées sur l’étiquette, agglutiner fortement les globules rouges revêtus d’un anticorps incomplet anti‑D d’origine humaine dont le titre est égal à 4 (ou inférieur) lorsqu’il est recherché avec des globules rouges D positifs par la méthode «albumin replacement». À la même dilution, il doit agglutiner les globules rouges humains Kell positifs revêtus d’un anticorps anti‑Kell faible sélectionné à cette fin. Il doit aussi, à la même dilution ou à une dilution différente (si cela est spécifié sur l’étiquette), agglutiner les globules rouges revêtus d’anticorps incomplets tel que l’anti‑Lea, pour la détection duquel la présence de sérum frais humain est nécessaire. Il ne doit agglutiner, à aucune de ces dilutions, les globules rouges humains non revêtus. Pour l’usage clinique habituel, il est souhaitable que le revêtement par tous les types d’anticorps incomplets mentionnés ci‑dessus soit décelable avec une seule dilution du sérum anti‑globulines humaines.

b. Réactifs d’origine végétale

(i) Réactif anti‑A pour groupage sanguin (végétal)

Le réactif anti‑A est extrait des graines ou de toute autre partie d’une plante propre à cet usage et soumis, ensuite, si besoin est, à un processus de purification. Le réactif anti‑A agglutine les globules rouges humains contenant les agglutinogènes A, c’est‑ à‑dire ceux des groupes A et AB, y compris les sous‑groupes A1, A2, A1B et A2B, et n’agglutine pas les globules rouges humains dépourvus des agglutinogènes A, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et B. Puissance Titrage Un réactif anti‑A doit être titré séparément sur des suspensions de globules A1A2et A2B parallèlement à la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑A, ou à une préparation équivalente de référence⁷. La puissance du réactif ne doit, en aucun cas, être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur lame, d’un réactif anti‑A avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules A1, A2et A2B, l’agglutination de chaque suspension doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non‑diluée du sérum pour groupage sanguin anti‑A ou d’une préparation‑étalon de même avidité.

(ii) Réactif anti‑B pour groupage sanguin (végétal)

Le réactif anti‑B est extrait de la partie adéquate d’une plante propre à cet usage et soumis, ensuite, si besoin est, à un processus de purification. Le réactif anti‑B agglutine les globules rouges humains contenant l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes B et AB, et n’agglutine pas les globules rouges humains dépourvus de l’agglutinogène B, c’est‑à‑dire ceux des groupes 0 et A. Puissance Titrage Un réactif anti‑B doit être titré sur une suspension de globules B parallèlement à la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée de sérum pour groupage sanguin anti‑B, ou à une préparation équivalente de référence⁸. La puissance du réactif ne doit pas être inférieure à 64 Unités internationales par ml. Détermination de l’avidité Après mélange, sur lame, du réactif anti‑B avec un volume égal d’une suspension à 5 %–10 % de globules B, l’agglutination doit apparaître avant le double du temps nécessaire pour l’agglutination, dans les mêmes conditions, obtenue au moyen de la préparation‑étalon internationale reconstituée mais non diluée pour le groupage sanguin anti‑B ou d’une préparation‑étalon de même avidité.

Exemples d’étiquette

Conseil de l’Europe

Accord européen relatif à l’échange des réactifs pour la détermination des groupes sanguins

a. sérum liquide

1. Laboratoire X, Amsterdam
2. Sérum anti‑A (humain)
3. N3Na 0,1 %
4. 5 ml
5. 7 septembre 1965
6. N^o1 2 3 4

b. sérum desséché

1. Laboratoire X, Amsterdam
2. Sérum anti‑B (animal)
3. Mersalate 0,1 %
4. Reconstituer avec 5 ml d’eau distillée
5. 31 décembre 1968
6. N^o4231

Exemple de notice

Conseil de l’Europe

Accord européen relatif à l’échange des réactifs pour la détermination des groupes sanguins

1. Laboratoire central de transfusion sanguine, 1 Main Street, Metropolis, Westland
2. Sérum anti‑E (anti‑rh’’) (humain)
3. 10 ml
4. Date du dernier contrôle d’activité: 30 mai 1961
5. Date de péremption: 30 mai 1962
6. N^o5432
7. Les globules rouges à examiner doivent être lavés une ou plusieurs fois avec une solution saline de 0,9 %. Une suspension d’environ 3 % est préparée ensuite en mélangeant un volume ou une goutte de culot globulaire avec 30 volumes ou gouttes de solution saline. Avec un peu d’habitude, la concentration d’une suspension peut être évaluée de façon satisfaisante à l’œil nu. Une petite goutte de sérum est déposée dans un tube à hémolyse (6×30 mm) à l’aide d’une pipette Pasteur. On ajoute ensuite une petite goutte de suspension de globules rouges. (Avec un peu d’habitude, on peut réaliser une économie considérable en distribuant le sérum et la suspension globulaire à l’aide de pipettes graduées à 0,01 ml). Le contenu du tube est mélangé et mis à incuber deux heures à 37 °C. Le contenu du tube est alors transporté et étalé avec précaution sur une lame de microscope. Si l’agglutination n’est pas clairement visible à l’œil nu, la lame est examinée au microscope pour établir si l’agglutination s’est produite et déterminer son intensité.
8. Conserver à une température inférieure ou égale à –20 °C. Si le produit n’est pas utilisé le jour même de l’ouverture, ajouter 0,1 ml d’une solution de N3Na à 10 %.
9. Sérum humain anti‑E (anti‑rh’’): 5 ml Albumine bovine à 30 %: 5 ml.
10. Ce réactif contient une substance d’origine humaine. Conseil de l’Europe Accord européen relatif à l’échange des réactifs pour la détermination des groupes sanguins Certificat(art. 4)À ne pas détacher de l’envoi19(lieu)          (date)

Nombre de colis		Le soussigné déclare que l’envoi spécifié en marge préparé sous la responsabilité de
Désignation
Node lots		organisme visé à l’art. 6 de l’Accord, est conforme aux spécifications du Protocole à l’Accord et qu’il peut être délivré immédiatement au destinataire (nom et lieu)
		(cachet) (signature) (titre)

États parties	Ratification Adhésion (A) Signature sans réserve de ratification (Si)		Entrée en vigueur
Allemagne	1erdécembre	1987	2 janvier	1988
Belgique	18 octobre	1967	19 novembre	1967
Chypre	23 septembre	1969	24 octobre	1969
Danemark	13 septembre	1962 Si	14 octobre	1962
Espagne	7 mars	1975 A	8 avril	1975
Finlande	22 décembre	1994	23 janvier	1995
France*	5 février	1964	21 janvier	1964
Grèce	29 novembre	1988	30 décembre	1988
Irlande*	1erjuillet	1970 Si	2 août	1970
Italie	24 mars	1966	25 avril	1966
Liechtenstein	28 octobre	1969 A	29 novembre	1969
Luxembourg	23 janvier	1968	24 février	1968
Malte*	28 février	1967	29 mars	1967
Norvège	14 mai	1962 Si	14 octobre	1962
Pays-Bas*	20 mai	1965	21 juin	1965
Aruba	20 mai	1965	21 juin	1965
Curaçao	20 mai	1965	21 juin	1965
Partie caraïbe (Bonaire, Sint Eustatius et Saba)	20 mai	1965	21 juin	1965
Sint Maarten	20 mai	1965	21 juin	1965
Royaume-Uni*	8 décembre	1964	9 janvier	1965
Slovaquie	28 novembre	2003	29 décembre	2003
Slovénie	4 octobre	2000	5 novembre	2000
Suède	14 mai	1962 Si	14 octobre	1962
Suisse	29 novembre	1965	30 décembre	1965
Turquie	27 novembre	1964	28 décembre	1964
Union européenne	30 mars	1987 Si	1eravril	1987
* Réserves et déclarations. Les réserves et déclarations ne sont pas publiées au RO. Les textes en français et en anglais pourront être consultés à l’adresse du site Internet du Conseil de l’Europe:http://conventions.coe.intou obtenus à la Direction du droit international public (DDIP), Section des traités internationaux, 3003 Berne.

Footnotes

1. RO 1966 803 ↩

2. RS 0.812.161 ↩

3. La puissance des réactifs pour groupage sanguin de la plupart des spécificités est exprimée par le titre d’agglutination observé, dans une série de dilutions, sur une suspension de globules rouges. Le titre indique la dilution du réactif utilisé dans le dernier mélange ayant donné lieu à agglutination (visible au microscope). La puissance des réactifs pour groupage sanguin, pour lesquels il existe des étalons internationaux (anti‑A et anti‑B, à l’heure actuelle), peut être exprimée en Unités internationales*, sur la base d’un titrage du réactif inconnu comparé à la préparation étalon internationale ou à un sous‑étalon national. Les étalons internationaux de sérums pour groupage sanguin sont distribués en ampoules contenant du sérum humain desséché. Ramené au volume de 1 ml, le sérum contient par définition 256 U.I. par ml. Elles sont fournies gratuitement par le Laboratoire International des étalons biologiques de l’O.M.S., Statens Serum‑institut, Copenhague. Le tableau suivant montre un exemple de titrage comparatif de sérum étalon international anti‑A (S) et d’un réactif anti‑A «inconnu» (U) avec des globules rouges A1et des globules rouges A2B. ↩

4. La «préparation‑étalon internationale» est d’origine humaine; la préparation-étalon équivalente que l’on emploiera, le cas échéant, pourra être soit d’origine humaine, soit d’origine animale. ↩

5. La «préparation‑étalon internationale» est d’origine humaine; la préparation-étalon équivalente que l’on emploiera, le cas échéant, pourra être soit d’origine humaine, soit d’origine animale. ↩

6. Coombs, R. R. A.; Mourant, A. E. et Race, R. R. (1945);Lancet , ii, 15 Coombs, R. R. A.; Mourant, A. E. et Race,Brit. J. exp. Path. 26,255. ↩

7. La «préparation‑étalon internationale» est d’origine humaine; la préparation étalon équivalente que l’on emploiera, le cas échéant, pourra être soit d’origine humaine, soit d’origine animale. ↩

8. La «préparation‑étalon internationale» est d’origine humaine; la préparation‑étalon équivalente que l’on emploiera, le cas échéant, pourra être soit d’origine humaine, soit d’origine animale. ↩