(art. 2, al. 2, let. b)
Remarque préliminaireLes définitions sont présentées par ordre alphabétique.
Dispositif de protection d’une installation qui confine totalement le rayonnement primaire, diffusé et parasite, à l’exception d’ouvertures permettant d’introduire des échantillons, et le réduit de sorte que le débit de dose ambiante à 10 cm de la surface de l’installation soit inférieur à 1 µSv/h et qu’en tout endroit accessible, les valeurs limites de dose applicables aux membres du public ne soient pas dépassées.
Dispositif de protection d’une installation ou d’une unité d’irradiation qui confine totalement le rayonnement primaire, diffusé et parasite et le réduit de sorte que le débit de dose ambiante à 10 cm de la surface de l’installation soit inférieur à 1 µSv/h et qu’en tout endroit accessible, les valeurs limites de dose applicables aux membres du public ne soient pas dépassées.
Dosimètre individuel électronique permettant une lecture directe de la dose accumulée ainsi que d’autres informations dosimétriques selon son utilisation.
Appareils ou installations dans lesquels sont accélérés exclusivement des électrons et qui produisent des rayons X sans qu’ils soient exploités à cet effet. Les microscopes électroniques sont également considérés comme émetteurs parasites.
L’indice de concentration d’activité pour les rayonnements gamma émis par les matériaux de construction s’obtient à l’aide de la formule suivante:
I =C Ra226/300 Bq/kg +C Th232/200 Bq/kg +C K40/3000 Bq/kg,
oùC Ra226,C Th232etC K40sont les concentrations d’activité en Bq/kg des radionucléides correspondant dans le matériau de construction.
Procédé de mesure utilisé pour mettre en évidence une incorporation sans déterminer la dose efficace correspondante. En cas de dépassement d’une valeur de seuil fixée à l’avance, une mesure d’incorporation, comprenant la détermination de la dose efficace engagée correspondante, doit être effectuée.
Valeur directrice de dose servant à l’optimisation lors d’expositions médicales diagnostiques ou interventionnelles ou, dans le cas de produits radiopharmaceutiques, valeurs directrices d’activité. Les niveaux de référence diagnostiques sont fixés pour des examens types sur un groupe de patients de mensurations standards ou sur des «fantômes» types, pour des types d’appareils définis de manière générale.
Installation à rayons X d’une tension de 70 kV au maximum, d’un courant de 15 milliampères (mA) au maximum et d’une grandeur de champ de 6 cm de diamètre au maximum.
Processus par lequel le produit radiopharmaceutique final est obtenu dans le respect des dispositions relatives au marquage définies dans l’enregistrement de la trousse de marquage à des fins diagnostiques.
Médicament qui contient des radionucléides dont les rayonnements sont utilisés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. Sont réputés produits radiopharmaceutiques au sens de la présente ordonnance, notamment:
Utilisation de techniques d’imagerie impliquant des rayonnements ionisants pour faciliter l’introduction et le guidage des dispositifs à l’intérieur de l’organisme à des fins diagnostiques ou thérapeutiques. En font également partie les interventions dans des domaines de spécialité hors de la radiologie, p. ex., en angiologie, en chirurgie, en gastroentérologie, en cardiologie, en orthopédie, en traitement interventionnel de la douleur et en urologie.
Isotope radon-222.
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