Commenti: Art. 25

Il titolare dell’omologazione designa una persona responsabile della pubblicità del medicamento che mette in commercio.
La persona designata deve disporre di una formazione in scienze naturali o in medicina o di un’altra formazione specialistica o esperienza appropriata.
Essa ha i seguenti compiti:
1. si assicura che la pubblicità del medicamento realizzata rispetti le disposizioni applicabili;
2. ¹ provvede affinché le istruzioni di Swissmedic siano osservate senza indugio e interamente;
3. su richiesta, fornisce a Swissmedic tutta la documentazione e l’informazione necessarie;
4. garantisce che i suoi rappresentanti di medicamenti abbiano una formazione adeguata e rispettino gli obblighi stabiliti nella presente ordinanza;
5. conserva, per sei mesi a partire dall’ultimo impiego promozionale, una copia di ogni pubblicità di medicamenti diffusa e tiene un elenco di tutti i destinatari, del tipo di diffusione e della data della prima diffusione.

Nuovo testo giusta il n. I dell’O del 21 set. 2018, in vigore dal 1° gen. 2019 (RU 2018 3713). ↩

Art. 25