(art. 15)
Atti di esecuzione della Commissione europea considerati nella classificazione dei dispositivi
Nella classificazione dei dispositivi sono considerati i seguenti atti di esecuzione della Commissione europea:
- Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 della Commissione, del 1° dicembre 2022, recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la riclassificazione di gruppi di determinati prodotti attivi che non hanno una destinazione d’uso medica, GU L 311 del 2.12.2022, pag. 94.