Kommentare: Art. 1

** Diese Verordnung regelt:
1. die Herstellung von Arzneimitteln;
2. den Grosshandel mit Arzneimitteln;
3. die Ein-, Aus- und Durchfuhr von Arzneimitteln;
4. den Handel mit Arzneimitteln von der Schweiz aus im Ausland;
5. die Entnahme von Blut für Transfusionen oder zur Herstellung von Arzneimitteln sowie weitere wesentliche Elemente der Transfusionssicherheit im Umgang mit Blut und labilen Blutprodukten;
6. die Mäkler- oder Agenturtätigkeit in Zusammenhang mit Arzneimitteln;
7. die befristeten Bewilligungen zur Anwendung von Arzneimitteln gemäss Artikel 9b Absatz 1 HMG.
Mit Ausnahme der Artikel 27, 28 und 47 gilt diese Verordnung sinngemäss auch für den Umgang mit Transplantatprodukten nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe c der Transplantationsverordnung vom 16. März 2007¹.
Die Artikel 29–38 gelten nicht für Transplantatprodukte nach Artikel 2 Absatz 1 Buchstabe c Ziffer 2 der Transplantationsverordnung vom 16. März 2007.

Art. 1