(art. 70)
Informazione al pubblico sulle autorizzazioni
Gli elenchi contengono le seguenti informazioni:
- nome e indirizzo del titolare dell’autorizzazione;
- siti aziendali;
- attività autorizzate;
- data dell’ultima ispezione;
- elenco dei medicamenti non pronti per l’uso ispezionati (principi attivi);
- stato della conformità GMP;
- numero di certificato GMP;
- data di emissione del certificato GMP;
- eventuali commenti.